[发明专利]一种含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物、其制备方法、除草组合物和用途有效
申请号: | 202280002679.0 | 申请日: | 2022-02-05 |
公开(公告)号: | CN115151531B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | 张璞;姚凯诚;吴耀军;徐丹;钱平;卜龙;白从强 | 申请(专利权)人: | 江苏中旗科技股份有限公司 |
主分类号: | C07D239/54 | 分类号: | C07D239/54;C07D239/70;C07D413/04;C07D417/04;C07D239/553;C07D239/96;A01N43/54;A01N37/00;A01N55/00;A01N57/24 |
代理公司: | 常州市权航专利代理有限公司 32280 | 代理人: | 黄晶晶 |
地址: | 210000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羧酸 片段 嘧啶 化合物 制备 方法 除草 组合 用途 | ||
1.一种含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物,其结构如通式(I)所示:
式中:
R1、R2分别选自氢或甲基;或者R1和R2与所连接的碳一起形成三元环;
R3选自C1~3烷氧C1~3烷基、C1~3卤代烷氧C1~3烷基、C2~6烯氧C1~3烷基、C2~6卤代烯氧C1~3烷基、C2~6炔氧C1~3烷基、C2~6卤代炔氧C1~3烷基、C1~3烷S(O)nC1~3烷基、C3~6环氧烷基C1~3烷基或C3~9环氧烷基;
n=0,1或2;
当R1选自氢、R2选自甲基时,与其相连的碳原子选自R型或S型,或者为二者的混合物;混合物中,R与S的比例为1:99至99:1。
2.如权利要求1所述的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物,其特征在于:
R1、R2分别选自氢或甲基;或者R1和R2与所连接的碳一起形成三元环;
R3选自C1~3烷氧C1~3烷基、C1~3卤代烷氧C1~3烷基、C2~6烯氧C1~3烷基、C2~6卤代烯氧C1~3烷基、C2~6炔氧C1~3烷基、C2~6卤代炔氧C1~3烷基、C3~6环氧烷基C1~3烷基或C3~9环氧烷基;
当R1选自氢、R2选自甲基时,与其相连的碳原子选自R型或S型,或者为二者的混合物;混合物中,R与S的比例为1:99至99:1。
3.如权利要求1所述的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物,其特征在于:
R1、R2分别选自氢或甲基;
R3选自C1~3烷氧-C1~3烷基、C1~3卤代烷氧-C1~3烷基、C2~6烯氧-C1~3烷基、C2~6卤代烯氧-C1~3烷基、C2~6炔氧-C1~3烷基、C2~6卤代炔氧-C1~3烷基、C3~6环氧烷基-C1~3烷基或C3~9环氧烷基;
当R1选自氢、R2选自甲基时,与其相连的碳原子选自R型或S型,或者为二者的混合物,混合物中,R与S的比例为1:99至99:1。
4.一种制备权利要求1-3中任意一项所述的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物的方法,其特征在于,该方法包括:在溶剂存在的条件下,将式(II)所示的酸类化合物与不同的取代的醇、卤代或磺酸酯化合物进行接触反应,
其中,在通式(I)和(II),所涉及的R1、R2和R3的定义均与权利要求1中的定义相同。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述反应温度为0~160℃。
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