[发明专利]与N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-2-(甲基磺酰基)丙酰胺的形成有关的方法

说明书

本公开涉及一种分子N‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2‑(甲基磺酰基)丙酰胺(S2b)以及制备S2b和N‑(3‑氯‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2‑(甲基磺酰基)丙酰胺(S3b)的方法，该S3b对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门中的有害生物具有杀有害生物效用。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年1月21日提交的美国临时专利申请序列号63/139882的权益，其通过引用明确地并入本文。

背景技术

本公开涉及制备N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-2-(甲基磺酰基)丙酰胺的方法，该N-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基)-2-(甲基磺酰基)丙酰胺对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)和线虫动物门(Nematoda)中的有害生物具有杀有害生物效用。

1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑已公开于申请WO 2019/236274中。

保护作物免受抑制作物生长的昆虫和线虫的困扰是农业中持续发生的问题。为了帮助解决这个问题，合成化学领域的研究人员已经生产了广泛种类的在控制此类昆虫和线虫的方面有效的化学物质和化学配制品。文献中已经公开了许多种类型的化学杀昆虫剂和杀线虫剂，并且许多化学杀昆虫剂和杀线虫剂已商业使用。但是，仍然需要能有效控制不期望的昆虫和线虫的组合物和方法以及制备此类组合物的方法。

发明内容

提供了一种具有下式的分子N-(3-氯-1H-吡唑-4-基)-2-(甲基磺酰基)丙酰胺(S2b)：

此外，提供了制备和使用具有式S2b的分子的方法。

定义

本文所提供的实例是不详尽的并且不应理解为限制性的。可以理解的是，取代基应相对于与其附接的特定分子遵从化学键合规则和空间相容性约束。这些定义仅用于本公开的目的。

术语“烷基”意指由碳和氢组成的无环、饱和、支链或直链的取代基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、和叔丁基。

术语“卤素”或“卤代”或衍生术语如“卤化物”是指一个或多个卤素原子，定义为F、Cl、Br、和I。

术语“环境压力”是指从约80千帕(kPa)至约105kPa的压力。

术语“环境温度”或“室温”是指范围从约20℃至约24℃的温度。

术语“催化剂”是指任何在不消耗自身的情况下提高反应速率的物质。

如本文所用的“连续流”、“流”、“连续形成”、“连续过程”或其他衍生术语意指在任何给定时间产生最小量的反应性中间体并提供与常规方法相比减少的循环时间的方法。例如，美国专利9,145,428B2描述了使用连续流的方法和系统。

本文引用的所有参考文献(包括出版物、专利申请和专利)均通过引用并入本文，其程度如同每个参考文献是单独并且具体地指示通过引用并入并且在以其全文阐述一般。