[发明专利]一种自愈合PC材料及其制备方法和其应用

权利要求书

1.一种自愈合PC材料，其特征在于，结构式如下：

其中，R结构为n＝30-50，m为1-15。

2.根据权利要求1所述的自愈合PC的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将双酚A、碱液以及保险粉混合，得均相水溶液a；

2)向水溶液a中加入油溶性溶剂后得到油水混合物b；

3)向混合物b中持续通入光气和碱液进行反应；

4)加入聚乙二醇甲基丙烯酸酯、催化剂、任选的单酚，并持续通入碱液，继续反应获得聚乙二醇甲基丙烯酸酯封端的PC反应液；

5)取反应液油相，经过酸洗、水洗后脱除油溶性溶剂获得聚乙二醇甲基丙烯酸酯封端的PC固体；

6)将固体粉碎后加入一定量的丙烯酰-N-(2-硝基苄基)甘氨酰胺光敏单体以及引发剂获得混合物c；

7)混合物c经高温处理，得到抗缺口冲击的自愈合PC。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，双酚A在水溶液a中的浓度为10-20wt％；

优选地，所述步骤1)中，碱为NaOH和/或KOH，碱在水溶液a中的浓度为4-7wt％；

优选的，所述保险粉为连二亚硫酸钠，保险粉在水溶液a中的浓度为0.1wt％-1wt％；

优选地，所述步骤1)的反应温度为20-40℃，反应时间10-40min。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，油溶性溶剂为氯仿、四氯乙烷、二氯甲烷、氯苯、四氢呋喃、二氧六环、吡啶中的一种或多种；

优选地，水溶液a与油溶性溶剂的质量比为0.5-1.5，优选为0.9-1.1。

5.根据权利要求2-4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，光气与双酚A的摩尔比为1-2；

优选地，所述步骤3)中，反应时间为5-10min；反应温度为15℃-36℃；

优选地，所述步骤3)中，碱液浓度为5wt％-50wt％，碱为NaOH或KOH反应过程中以1-10g/min的流量通入。

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中，催化剂为三乙胺或季铵盐类，优选三甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐或三乙胺，

优选地，催化剂在步骤(4)的反应液中的质量含量为50-500ppm；

优选地，聚乙二醇甲基丙烯酸酯与双酚A的摩尔比为0.01～0.08；

优选地，单酚选自苯酚、对叔丁基苯酚、2-甲氧基苯酚或2-甲氧基-4-甲基苯酚，优选对叔丁基苯酚；

优选地，所述单酚与双酚A的摩尔比为0～0.08；

优选地，步骤4)中的碱为NaOH或KOH，浓度为5wt％-50wt％，反应过程中以0.1-1g/min的流量通入；

优选地，步骤4)的反应温度为25℃-36℃；反应时间为5-40min。

7.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤5)中，酸洗使用的酸为盐酸、硫酸或硝酸。

8.根据权利要求2-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酰-N-(2-硝基苄基)甘氨酰胺光敏单体的结构式为：

优选地，所述步骤6)中，丙烯酰-N-(2-硝基苄基)甘氨酰胺光敏单体的加入量是PC固体质量的3wt％-20wt％；

优选地，引发剂为偶氮类引发剂或有机过氧化物类引发剂，优选AIBN作为引发剂；

优选地，引发剂的用量为丙烯酰-N-(2-硝基苄基)甘氨酰胺光敏单体的质量0.5％～3％。

9.根据权利要求2-9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤7)中，将混合物c加入高温模具中进行处理，处理温度为250℃-350℃，保温时间为10min-120min。

10.一种权利要求1所述的自愈合PC或权利要求2-9任一项所述的制备方法制备的自愈合PC在防晒材料中的应用。