[发明专利]一种含有吡唑醚菌酯和氟环唑的纳米悬浮剂及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米悬浮剂，其特征在于，包括：吡唑醚菌酯、氟环唑、防冻剂、分散剂、润湿剂、增稠剂、消泡剂、防腐剂、增效剂和水；所述增效剂为磺化琥珀酸二辛酯钠盐SP-4099和Silwet 806；所述增稠剂为黄原胶和硅酸镁铝；

所述分散剂为丙烯酸共聚物ATLOX 4913和有机磷酸酯类分散剂EMULSON AKG TRST；或者所述分散剂为羧酸盐类分散剂DS-569和丙烯酸共聚物ATLOX 4913；或者所述分散剂为羧酸盐类分散剂DS-569、木质素磺酸盐YUS-WKG4和有机磷酸酯类分散剂EMULSON AKG TRST；或者所述分散剂为丙烯酸共聚物ATLOX 4913、嵌段共聚物分散剂D-800和羧酸盐类分散剂LT-737F；

以所述纳米悬浮剂的总质量计算，所述吡唑醚菌酯的含量为10.00wt%-20.00wt%，所述氟环唑的含量为1.00wt%-10.00wt%，所述防冻剂的含量为3.00wt%-5.00wt%，所述分散剂的含量为10.00wt%-15.00wt%，所述润湿剂的含量为1.00wt%-3.00wt%，所述增稠剂的含量为0.60wt%-1.34wt%，所述消泡剂的含量为0.10wt%-0.20wt%，所述防腐剂的含量为0.20wt%-0.40wt%，所述增效剂的含量为1.50wt%-2.50wt%，余量为水；

所述纳米悬浮剂的制备方法包括：

步骤S1：将黄原胶和防腐剂与水混合，得到混合液1；

步骤S2：将分散剂、润湿剂、防冻剂和硅酸镁铝与水混合，得到A混合液；

步骤S3：将吡唑醚菌酯和氟环唑与A混合液混合，均质分散，得到B混合液，粗磨，然后分级循环研磨，研磨至物料粒径D98＜1.00μm，得到C混合液，所述粗磨和分级循环研磨过程中，B混合液的温度控制在10℃~20℃；或者

将吡唑醚菌酯和氟环唑与A混合液混合，均质分散，得到B混合液，分级循环研磨，研磨至物料粒径D98＜1.00μm，得到C混合液，所述分级循环研磨过程中，B混合液的温度控制在10℃~20℃；

步骤S4：将C混合液与混合液1和消泡剂混合，均质分散，得到所述纳米悬浮剂；

所述分级循环研磨包括先采用0.8mm-1.0mm粒径的磨珠进行循环研磨，研磨至B混合液中物料粒径D98为8μm -10μm，然后换用0.1mm±0.03mm粒径的磨珠进行循环研磨，研磨至B混合液中物料粒径D98为＜1.000μm。

2. 根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，所述磺化琥珀酸二辛酯钠盐SP-4099和Silwet806的质量比为1:2-2:1。

3. 根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，所述磺化琥珀酸二辛酯钠盐SP-4099和Silwet806的质量比为1:1。

4.根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，

所述润湿剂包括选自烷基萘磺酸盐Morwet EFW、异丙基萘磺酸盐4075、ATLOX 4894的一种或两种或三种；和/或

所述防冻剂选自丙二醇；和/或

所述防腐剂包括选自卡松和苯并异噻唑啉铜的一种或两种；和/或

所述消泡剂包括选自有机硅类1572。

5.根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，所述纳米悬浮剂中物料的粒径D98＜1.000μm。

6.根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，所述纳米悬浮剂中物料的粒径D98为0.600μm≤粒径D98＜1.000μm。

7. 根据权利要求1所述的纳米悬浮剂，所述纳米悬浮剂中物料的粒径D98为0.800μm≤粒径D98＜1.000μm。