[发明专利]一种抑菌活性MnS材料的制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种抑菌活性MnS材料的制备方法及其应用，该制备包括(1)将氯化锰、氢氧化钠、多硫化钠、聚乙烯吡咯烷酮与超纯水混合，搅拌至溶解完全，加热反应后冷却，将反应液其离心分离后固体清洗，真空干燥后得到α‑MnS；将碳酸锰、九水硫化钠与超纯水混合，搅拌至完全溶解，加热反应后冷却，将反应液离心分离后固体清洗，真空干燥后得到γ‑MnS。本发明通过调控反应原料合成两种不同晶型的硫化锰α‑MnS与γ‑MnS，二者具有硫化氢释放能力，且均有一定的抑菌效果；与α‑MnS相比，γ‑MnS具有更强的硫化氢释放能力，抑菌效果更好，本发明实现通过对MnS晶型的调控提高其抑菌活性。

技术领域

本发明属于纳米材料技术领域，涉及一种抑菌活性MnS材料的制备方法及其应用。

背景技术

同一药物的不同晶型往往具有不同的理化性质，也有可能具有不同的溶解度﹑溶解速率、生物利用度和药物活性等。如阿司匹林有晶型Ⅰ和晶型Ⅱ，Ⅱ型阿司匹林的血药浓度超出Ⅰ型阿司匹林达70％。因此，基于晶型调控开发新型药物具有重要意义。

近年来，因为细菌感染导致死亡的人数越来越多。目前细菌感染的治疗多使用抗生素药物，但在过去几十年中，抗生素药物的滥用引发了细菌对这些药物的多重耐药性，导致严重的全球公共卫生风险。一些无机纳米材料具有良好的抗菌效果，是传统抗生素的潜在替代药物。目前对于不同金属纳米材料抗菌活性的研究很多，但是对于同一种纳米材料的不同晶型的抑菌活性差异研究尚未见报道。

发明内容

发明目的：针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种抑菌活性MnS材料的制备方法，本发明通过调控反应原料合成两种不同晶型的硫化锰α-MnS与γ-MnS，具有很好的抑菌活性和硫化氢释放能力。本发明首次发现硫化锰不同晶型对抗菌能力有着显著的影响，与α-MnS相比，γ-MnS有更显著的的硫化氢释放的能力，具有更强的杀灭大肠杆菌的活性，本发明首次实现通过对MnS晶型的调控提高其自身的抑菌活性；利用特定晶型的γ-MnS可以实现高效抑菌，用于制备高效抑菌试剂或者材料。

本发明还提供所述抑菌活性MnS材料及其应用。

技术方案：为了实现上述目的，本发明所述一种抑菌活性MnS材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将氯化锰、氢氧化钠、多硫化钠、聚乙烯吡咯烷酮与超纯水混合，搅拌至完全溶解，加热反应后冷却，将反应液离心分离后固体清洗，真空干燥后得到α-MnS；

(2)将碳酸锰、九水硫化钠与超纯水混合，搅拌至完全溶解，加热反应后冷却，将反应液离心分离后固体清洗，真空干燥后得到γ-MnS。

其中，步骤(1)中α-MnS制备：氯化锰用量为2～8mmol，多硫化钠用量为5～20mmol，聚乙烯吡咯烷酮用量为200～800mg，氢氧化钠用量为150～600mg，超纯水总体积均为10～40mL。

作为优选，所述氯化锰用量为4mmol，多硫化钠10mmol，PVP400 mg，氢氧化钠300mg，超纯水总体积为20mL。

其中，步骤(1)中所述加热反应在四氟乙烯高压反应釜中进行，加热温度70～120℃，持续反应12～48h后自然冷却至室温。

其中，步骤(2)中所述γ-MnS制备：碳酸锰用量为2～8mmol，九水硫化钠用量为4～16mmol，超纯水总体积均为10～40mL。

作为优选，所述碳酸锰用量为4mmol，九水硫化钠用量为8mmol，超纯水总体积为20mL。

其中，步骤(2)中所述加热反应在四氟乙烯高压反应釜中进行，加热温度70～120℃，持续反应12～48h后自然冷却至室温。