[发明专利]NLRP3炎症小体抑制剂及其应用

权利要求书

1.通式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体：

Y-W-R₃

(A)

其中，W选自

X₁、X₂分别独立地选自C或N；

R₁选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、羰基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、-N(C_1-6烷基)₂、-S-C_1-6烷基或不存在；

R₂选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、羰基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、-N(C_1-6烷基)₂、-S-C_1-6烷基或不存在；

R₁、R₂分别任选被1-3个选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、羰基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基的取代基取代；

或

R₁、R₂与它们所连接的C或N原子形成5-12元环A；所述5-12元环A任选被1-4个选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、羰基、C_1-6烷基、-NH-C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、C_1-6烷基磺酰基、-N(C_1-6烷基)₂的取代基取代；

R₃选自-(C_1-6亚烷基)_0-2-NR₄R₅、-(C_1-6亚烷基)_0-2-NR₄-COR₅、-(C_1-6亚烷基)_0-2-CO-NR₄-R₅、-(C_1-6亚烷基)_0-2-NR₄-C_1-6亚烷基-R₅；

R₄选自氢或C_1-6烷基；

R₅选自3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基；所述R₅任选被1-4个选自卤素、氰基、氨基、羟基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、C_2-6烯基羰基、磺酰基、C_1-6烷基羰基的取代基取代；

当R₅被取代时，

R₅上的取代基：C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、磺酰基，任选被1-3个选自卤素、氰基、氨基、羟基、羰基、C_1-6烷基、3-6元环烷基、3-6元杂环基、羧基、C_1-6烷基磺酰基的取代基取代；

Y选自芳基、5-14元杂芳基、3-14元杂环基、3-12元环烷基；

(1)当X₁、X₂分别选自C时，

所述Y被C_2-6烯基、C_2-6炔基取代，以及任选被1-2个选自卤素、氰基、氨基、羟基、羰基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷基羰基氨基、C_1-6烷基磺酰基、氨基羰基、C_1-6烷基氨基羰基、磺酰基的取代基取代；

(2)当X₁、X₂中的任意一个或两个选自N时，

所述Y任选被1-3个选自C_2-6烯基、C_2-6炔基、卤素、氰基、氨基、羟基、羰基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷基羰基氨基、C_1-6烷基磺酰基、氨基羰基、C_1-6烷基氨基羰基、磺酰基、-N(C_1-6烷基)₂、-S-C_1-6烷基的取代基取代；

在上述(1)和(2)中，当Y被取代时，

Y上的取代基：C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、3-7元杂环基、3-7元环烷基、芳基、5-7元杂芳基、磺酰基，任选被1-3个选自卤素、氰基、氨基、羟基、羰基、C_1-6烷基、3-6元环烷基的取代基取代；

Y上的取代基：C_2-6烯基、C_2-6炔基，任选被1-3个选自卤素、氰基、氨基、羟基、羰基、未被取代或被羟基取代的C_1-6烷基、未被取代或被羟基取代的3-6元环烷基、卤代C_1-6烷基的取代基取代。