[发明专利]氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用

说明书

本发明属于生物医药技术领域，提供了氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用，本发明首次发现氟班色林对白血病细胞具有优异的细胞选择性，对伊马替尼耐药的Ba/F3BCR‑ABL^T315I细胞表现出了显著的细胞杀伤作用；氟班色林对NDUFB3、NDUFS3、NDUFV3、NDUFA6、NDUFS6和NDUFA9等基因均表现出抑制效果，表明氟班色林能够显著抑制白血病细胞线粒体复合体I的活性，从而影响线粒体中ATP的产量，达到抑制细胞呼吸过程杀死白血病细胞的目的；氟班色林还可以显著抑制肿瘤的生长，因此，氟班色林可以作为治疗白血病的药物，对伊马替尼耐药细胞也具有显著的杀伤作用。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，更具体地，涉及氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用。

背景技术

慢性粒细胞白血病(CML)是一种骨髓造血干细胞的克隆性增殖形成的血液系统恶性肿瘤，表现为骨髓细胞过度积聚。CML占成人白血病的15％，全球年发病率为每10万人中有1-2例。目前，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗CML的一线药物，伊马替尼(IM)是用于治疗CML的TKI，它可以阻断ABL蛋白激酶的活化，但是会出现激酶BCR-ABL激酶结构域的点突变引起对IM的耐药性。第二代TKI尼洛替尼和达沙替尼能够对大多数激酶结构域突变有效，但是对于T315I突变无效，并且T315I突变在耐药突变中比例最高。第三代TKI普钠替尼对广泛的激酶结构域突变有效，特别是T315I突变，但在治疗过程中具有肝毒性、心律失常、心肌梗死和高血压等严重的不良反应。因此，寻找与TKI不同作用机制的治疗白血病的药物尤为重要，以避免长期用药导致耐药的发生。

发明内容

本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出氟班色林在制备治疗白血病药物中的应用，本发明首次发现氟班色林对白血病细胞具有优异的细胞选择性，对伊马替尼耐药的Ba/F3 BCR-ABL^T315I细胞表现出了显著的细胞杀伤作用，能够显著抑制白血病细胞线粒体复合体I的活性，从而影响线粒体中ATP的产量，达到抑制细胞呼吸过程杀死白血病细胞的目的，还可以显著抑制肿瘤的生长，与TKI作用机制完全不同。

本发明的第一方面提供一种氟班色林的应用。

具体地，氟班色林(Flibanserin)在制备治疗白血病药物中的应用。

氟班色林在制备抑制白血病细胞呼吸药物中的应用。

氟班色林在制备抑制白血病细胞线粒体复合体I的活性药物中的应用。

氟班色林在制备杀伤对伊马替尼耐药的Ba/F3 BCR-ABL^T315I细胞药物中的应用。

癌细胞的能量需求与正常细胞有很大的区别，表现出不同的代谢表型，线粒体复合体Ⅰ在癌细胞中的增殖与转移过程发挥重要作用，尤其是生物合成和氧化还原过程。本发明首次发现氟班色林(Flibanserin)对白血病细胞线粒体复合体I具有显著的抑制作用，可作为线粒体复合体Ⅰ的抑制剂，而且对伊马替尼耐药细胞系Ba/F3 BCR-ABL^T315I细胞具有显著的抑制作用，有望成为新型抗白血病药物，且有效缓解耐药的发生。

优选地，所述氟班色林具有如下式(Ⅰ)所示分子结构：

优选地，所述氟班色林的浓度为0.01-15μM。

更优选地，所述氟班色林的浓度为0.03-10μM。

进一步优选地，所述氟班色林的浓度为1-10μM。

优选地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

优选地，所述药物的剂型为药学上可接受的剂型。

相对于现有技术，本发明的有益效果如下：