[发明专利]一种用于预防和治疗肺纤维化的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 202310038952.1 | 申请日: | 2023-01-13 |
公开(公告)号: | CN115845021B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
发明(设计)人: | 黄萍;潘宗富;邹小舟;张轶雯;宋飞凤;郑小卫;戴纯辉 | 申请(专利权)人: | 浙江省人民医院 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P11/00;A61P11/10;A61P39/02;A61P29/00 |
代理公司: | 杭州恒翌专利代理事务所(特殊普通合伙) 33298 | 代理人: | 朱旭雷 |
地址: | 310000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 预防 治疗 纤维化 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明属于中药技术领域,公开了一种用于预防和治疗肺纤维化的中药组合物。所述中药组合物包括小春花、黄芪、金荞麦、人参、落新妇、瓜蒌皮、五味子、干姜、甘草等原料药材,具有清热解毒化痰、益气活血散结的功效,临床上用于治疗肺纤维化,疗效显著,为临床改善或治疗肺纤维化提供了一种新选择。
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种预防和治疗肺纤维化的中药组合物及其制备方法。
背景技术
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是指原因不明的一种慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱以及最终导致肺纤维化为特征,肺功能检查常常表现为限制性通气功能障碍及弥散功能障碍。在弥漫性间质性肺疾病中,特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为发病率最高,且预后极差。临床上肺纤维化病人出现咳嗽、呼吸困难等非特异性症状,逐渐恶化,进展至终末期合并出现呼吸衰竭,一般在症状出现大约3-8年死亡。从症状发作到肺纤维化终末期呼吸功能衰竭或死亡,病程呈进行性恶化,IPF确诊后的平均存活期为2-4年,五年生存率为30%-50%,已被认为是呼吸系统疾病的常见病和难治性疾病。
近年来,随着对肺纤维化基础理论,发病机制以及临床治疗的深入研究,认识到细胞因子在其发生发展过程中起着重要作用,它们构成一个复杂的细胞外信号传导分子的网络系统和链式反应系统,导致以炎性细胞浸润、纤维母细胞增生和间质结缔组织沉积为特征的免疫介导的慢性炎症。肺损伤早期均有肺泡炎表现,这种肺泡炎症的改变多认为是由于细胞因子释放大量的炎性介质,导致肺泡壁毛细血管内皮的损伤以及通透性增加。肺泡炎症渗出液中有多种细胞生长因子,它们的作用浓度、细胞因子表达的种类、高表达的时间差异以及其相应受体所激活的程度,对肺泡上皮修复或肺纤维化的发生发展具有重要的作用,因此细胞因子在PF的发生发展过程中发挥着重要作用,这些细胞因子介质能影响疾病过程中成纤维细胞的活化、增殖及胶原的沉积。其中TNF-α、TGF-β在肺纤维化的发生、发展中最为重要。
近年来,各种中药复方被越来越多的研究者运用于肺纤维化的干预和治疗,且部分研究成果已经对纤维化的临床治疗起到了重要的指导作用。肺纤维化在中医中称为“肺痹”或者“肺痿”,肺在所有脏器中所处的位置最高,中医称之为“肺为华盖”,且在五脏中是唯一一个与外界相通的器官,因此最易感受外界各种邪气而致病,影响其宣发肃降、调节呼吸以及通调水道的功能。其最主要的致病因素为气滞、痰凝、瘀结,三者可相互作用,共同致病。而产生的主要病机一是由于正气不足,主要是肺脾肾三脏气血虚弱,致使肺络痹阻,该病机导致的肺纤维化中医称为“肺痹”,以邪实为主,其中气血不调,络脉瘀阻最常见;另一种是由于气血不充,络虚不荣所致,称为“肺痿”,主要以本虚为主。“肺痹”多容易出现在疾病的急性期,由外感、内伤、饮食失调,使津停不化,聚而为痰导致;“肺痿”多出现在疾病的慢性迁延期,主要因痰凝日久,致气机运行不畅,气血阻滞,痰瘀互结,病情错综复杂,脏腑气血功能日益虚损和失调。因此,中医在肺纤维化的治疗中强调益气化瘀化痰,通过补益肺气,使津液正常运化代谢,从而阻断痰浊生成,通过化瘀化痰,以消除实邪,达到邪扶正之功效。
发明内容
针对现有技术治疗肺纤维化的不足,本发明的目的在于提供一种预防和治疗肺纤维化的中药组合物。
一种用于预防和治疗肺纤维化的中药组合物,所述中药组合物包括如下重量份的中药组分:
小春花10-15重量份 金荞麦15-25重量份
落新妇8-12重量份 瓜蒌8-12重量份。
进一步的,所述组合物包括如下重量份的组分:
进一步的,所述组合物包括如下重量份的组分:
所述的甘草是炙甘草。
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