[发明专利]一种阴离子配位的超分子折叠体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1、将苯胺和邻硝基异氰酸酯反应得到多脲的化合物1；

S2、将化合物1在搅拌条件下加入催化剂，反应得到化合物2；

S3、将4-(9-癸烯氧基)苯甲酸和叠氮磷酸二苯酯混合均匀，搅拌条件下加入催化剂，反应得到扩链剂1；

S4、将化合物2和扩链剂1混合均匀，反应得到配体；

S5、将配体和四丁基氯化铵混合均匀，得到单体；并将单体和三羟甲基丙烷-三(3-巯基丙酸酯)混合均匀，加入催化剂，光照后除去残余溶剂得到阴离子配位的超分子折叠体材料。

2.根据权利要求1所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述苯胺选自邻苯二胺或(1,2-双-(2-氨基苯基-脲)-苯)中的一种；溶剂为四氢呋喃；苯胺和邻硝基异氰酸酯的摩尔比为1：(2～2.5)；反应温度为70～90℃；反应时间2～6小时。

3.根据权利要求2所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述催化剂为钯碳，用量为反应物总质量的5～10％；反应温度70～90℃；反应时间2～6小时。

4.根据权利要求3所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述催化剂为三乙胺；4-(9-癸烯氧基)苯甲酸、叠氮磷酸二苯酯和三乙胺的摩尔比为1：(1～2)：1；冰浴下滴加叠氮磷酸二苯酯；反应温度为室温，反应时间6～8小时。

5.根据权利要求4所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述化合物2和化合物4与扩链剂1的摩尔比为1：(2～3)；反应温度70～80℃；反应时间12～24小时。

6.根据权利要求5所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S5中，所述配体与四丁基氯化铵的摩尔比为1：2；搅拌时间2～12小时，温度25℃。

7.根据权利要求6所述的阴离子配位的超分子折叠体材料的制备方法，其特征在于：步骤S6中，所述单体与三羟甲基丙烷-三(3-巯基丙酸酯)的摩尔比为2：3；所述催化剂为安息香双甲醚(DMPA),用量为单体质量的3～5％；所述光照波长为365nm；利用真空烘箱60℃除去残余溶剂。

8.一种阴离子配位的超分子折叠体材料，其特征在于：通过权利要求1至7中任一项所述的阴离子配位的超分子折叠体材料制备方法制备而成。