[发明专利]一种严重急性呼吸综合征冠状病毒的靶点序列及其应用在审
申请号: | 202310056970.2 | 申请日: | 2020-07-25 |
公开(公告)号: | CN116286886A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 于文强;徐建青;汪海林;李伟;连丞;徐鹏 | 申请(专利权)人: | 上海市公共卫生临床中心 |
主分类号: | C12N15/50 | 分类号: | C12N15/50;C12N15/49;C12N15/40;C12N15/41;C12N15/46;C12N15/51;C12N15/43;C12N15/45;C12N15/47;C12N15/44;C12N15/113;C12N15/11;C12Q1/70;A61K31/7 |
代理公司: | 上海领誉知识产权代理有限公司 31383 | 代理人: | 温爱飞 |
地址: | 201508 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 严重 急性 呼吸 综合征 冠状病毒 序列 及其 应用 | ||
1.一种RNA病毒的靶点序列,其特征在于,所述靶点序列为RNA病毒基因序列中包含20~40个碱基、且与人类基因组序列或相关家畜基因组序列的相似性不小于95%的核酸序列片段;其中,所述RNA病毒包括严重急性呼吸综合征冠状病毒,所述严重急性呼吸综合征冠状病毒的靶点序列包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3。
2.根据权利要求1所述的一种RNA病毒的靶点序列,其特征在于,所述RNA病毒还包括新型冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒、艾滋病病毒、诺如病毒、出血热病毒、肠病毒、克麦罗沃病毒、柯萨奇病毒、甲型肝炎病毒、登革病毒2型、风疹病毒、马尔堡病毒、脊髓灰质炎病毒、呼吸道合胞病毒、腮腺炎病毒、澳大利亚蝙蝠狂犬病毒、汉坦病毒、波瓦生病毒、兰加特病毒、埃亚契病毒、科罗拉多蜱传热病毒、拉沙病毒、鄂木斯克出血热病毒、马丘波病毒、胡宁病毒、瓜纳瑞托病毒、辛诺柏病毒、汉他病毒、普马拉病毒、多布拉伐病毒、汉城病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、沙比亚病毒、索戈托病毒、黑渠港病毒欧洲蝙蝠丽沙病毒1型、欧洲蝙蝠丽沙病毒2型、查帕雷病毒、轮状病毒、泰林埃博拉病毒、本迪布焦埃博拉病毒、立夫特山谷热病毒、伊尔库特病毒、甲型流感病毒、长沼病毒、科萨努尔森林病毒、黑港渠病毒、日本乙型脑炎病毒、杜文哈奇-利萨病毒、Lujo出血热病毒、麻疹病毒、蜱传脑炎病毒、禽流感病毒、猪流感病毒、狂犬病毒中的至少一种。
3.一种用于构建RNA病毒的靶点序列的引物组合物,其特征在于,靶点序列SEQ IDNO.1的引物为SEQ ID NO.4~SEQ ID NO.7;和/或,靶点序列SEQ ID NO.2的引物为SEQ IDNO.8~SEQ ID NO.11。
4.一种与权利要求1或权利要求2所述的RNA病毒的靶点序列相关的生物材料,其特征在于,所述生物材料选自下述A)~B)中的一种:
A)与权利要求1或权利要求2所述的RNA病毒的靶点序列互补配对的DNA和/或RNA分子;
B)含有权利要求1或权利要求2所述的RNA病毒的靶点序列或A)中所述DNA分子的表达盒、重组载体、重组微生物、重组细胞系。
5.根据权利要求4所述的生物材料,其特征在于,所述生物材料为重组载体,其构建步骤包括:1)设计引物,PCR扩增所述RNA病毒的靶点序列;2)将扩增的序列片段和表达载体酶切,连接目的序列片段和表达载体;3)将连接产物转化大肠杆菌,培养;4)鉴定后提取重组质粒并包装。
其中,所述重组载体上有表达严重急性呼吸综合征冠状病毒SARS-CoV的靶点序列。
6.一种如权利要求1或权利要求2所述的RNA病毒的靶点序列的应用,其特征在于,所述应用选自以下应用中的至少一种:在细胞水平上激活相关基因的应用、在筛选或制备用于抑制激活靶基因表达的药物中的应用、在筛选或制备用于预防或治疗RNA病毒引发的病症的药物中的应用、在制备RNA病毒检测或诊断试剂中的应用、在制备针对RNA病毒的疫苗中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述应用为RNA病毒的靶点序列在在细胞水平上激活相关基因的应用时,所述RNA病毒为严重急性呼吸综合征冠状病毒,所述相关基因包括ACE2基因、透明质酸合成酶家族HAS1、HAS2、和HAS3的编码基因和/或片段周围200k以内基因;
其中,SEQ ID NO.2所示的靶点序列片段过表达后ACE2基因被激活;SEQ ID NO.2所示的靶点序列片段过表达后HAS1、HAS2和HAS3的编码基因被激活;SEQ ID NO.2所示的靶点序列片段过表达后ZHX2基因被激活。
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