[发明专利]一种铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体及铂基纳米笼气凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

S1、将铂盐和非贵金属盐分散在去离子水中，搅拌溶解得到混合溶液；

S2、将硼氢化钠水溶液加入到步骤S1所述的混合溶液中，进行搅拌反应，得到铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述铂盐为氯铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸钠中的一种；所述非贵金属盐为硝酸镍、氯化镍、硫酸镍、硝酸钴、硫酸钴、氯化钴、硝酸铁、硫酸铁、氯化铁中的一种或多种组合。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述铂盐和非贵金属盐的摩尔比为1：3～1：12。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述硼氢化钠水溶液的浓度为30～100mM；所述搅拌反应时间为5-30min。

5.一种铂基纳米笼气凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

S1、将权利要求1所得铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体放入烘箱内加热，然后分别用酸溶液和清水对铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体进行清洗，获得铂基纳米笼水凝胶；

S2、将步骤S1获得的铂基纳米笼水凝胶进行干燥，即可获得铂基纳米笼气凝胶。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述加热的温度为50-100℃；所述加热时间为6-24h。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述酸溶液为醋酸、硫酸、硝酸和高氯酸中的一种。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述酸溶液的浓度为0.1M～1M。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的方法为CO₂超临界干燥或冷冻干燥。

10.一种铂壳/非贵金属核气凝胶或干凝胶，其特征在于由权利要求1所得铂壳/非贵金属核水凝胶前驱体进行超临界干燥、冷冻干燥或者加热蒸发处理得到。