[发明专利]一种二氧化碳捕集与碳酸二甲酯制备一体化工艺在审
申请号: | 202310070576.4 | 申请日: | 2023-02-07 |
公开(公告)号: | CN116478043A | 公开(公告)日: | 2023-07-25 |
发明(设计)人: | 陆诗建;刘玲;康国俊;陈思铭;倪中海;曹景沛;闫新龙;朱佳媚;王瑞玉;郭振坤;奚弦;孙梦圆;杨菲;王培生 | 申请(专利权)人: | 中国矿业大学 |
主分类号: | C07C68/065 | 分类号: | C07C68/065;C07C68/08;C07C69/96;C07D317/38 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 钱超 |
地址: | 221116*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二氧化碳 碳酸 二甲 制备 一体化 工艺 | ||
1.一种二氧化碳捕集与碳酸二甲酯制备一体化工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤A,碳酸乙烯酯的制备:利用胺溶剂来吸收大气里的CO2,将胺溶剂、含CO2的大气和催化剂环氧乙烷EO按胺溶剂:含CO2的大气:催化剂环氧乙烷EO的质量份数配比=1:22:10.6送至碳酸乙烯酯EC反应器(1)来合成碳酸乙烯酯EC;
步骤B,将碳酸乙烯酯EC反应器(1)产生的CO2、EO、EC混合物在闪蒸罐V-001(2)中闪蒸至1.5bar,温度保持100℃,闪蒸后的提纯液体送至T-100蒸馏塔(3),根据CO2、EO、EC的沸点不同,经过T-100蒸馏塔(3)初步简单蒸馏,EO和CO2废气从塔顶排出,液体混合物由底部流出,压力和温度都发生改变:压力由原来的1.5bar降为0.3bar,温度增长了90.5℃变为190.5℃;
步骤C,将离开T-100蒸馏塔(3)的底部EC液体通过P-001加压泵(4)加压到1.5bar,温度降至99.5℃并与甲醇储罐V-101(15)中的1.5bar MeOH混合,EC-MeOH混合物的温度此时为77℃,混合物储存在EC-MeOH储罐V-100(5)中;
步骤D,将冷却到77℃的EC-MeOH混合物经过冷却器H-100(6)并驱动至碳酸二甲酯DMC合成反应器(7),碳酸二甲酯DMC合成反应器(7)出口处的混合物除DMC外,还含有MeOH、EG、EC和T-100蒸馏塔(3)未处理干净的EO和CO2物质;
步骤E,碳酸二甲酯DMC合成反应器(7)出口处的混合物经过冷却器H-100(6)进入精馏塔T-101(8)进行蒸馏,分离成顶部馏分和底部馏分,顶部馏分包含所有生成的DMC、MeOH和EG,顶部馏分储存在压缩机C-102(9)中,底部馏分包含所有EC和EG,其中精馏塔T-101(8)塔顶的的压力为0.29bar、温度为44℃,塔釜的压力为0.29bar、温度为162℃;
步骤F,精馏塔T-101(8)塔顶馏出物是共沸物DMC和MeOH,经过压缩机C-102(9)与萃取精馏塔T-102(10)来分离DMC、MeOH和EG;萃取精馏塔T-102(10)塔顶的压力为1.5bar、温度为120℃,萃取精馏塔T-102(10)的馏出物是高纯度MeOH,将馏出物MeOH通过泵P-105(14)泵入甲醇储罐V-101(15);
步骤G,萃取精馏塔T-102(10)底部的塔釜液含有DMC和EG,经过共沸精馏塔T-103(11)分离,共沸精馏塔T-103(11)塔顶馏出物DMC在经过冷却器H-103(12)冷却至40℃,通过加压泵P-103(13)泵出得到高纯度DMC;
将共沸精馏塔T-103(11)塔底的EC-MEOH经过冷却器H-104(21)冷却后经过泵P-104(22)加压后流入萃取精馏塔T-102(10)塔顶;
步骤H,离开精馏塔T-101(8)的EC-EG混合物被输送至精馏塔T-104(16),在精馏塔T-104(16)中被分离为EG和EC,塔顶的EG通过冷却器H-101(17)冷却后通过加压泵P-101(18)泵出,塔底的EC通过冷凝器H-102(19)冷凝后EC产物从泵P-102(20)处收集。
2.根据权利要求1所述二氧化碳捕集与碳酸二甲酯制备一体化工艺,其特征在于:所述碳酸乙烯酯EC反应器(1)左侧设有原料胺溶剂、EO和含有CO2大气的加入口,碳酸乙烯酯EC反应器(1)底部设有液相出口与闪蒸罐V-001(2)的中部相连,闪蒸罐V-001(2)处理后的废气含有CO2和EO从闪蒸罐V-001(2)上部气体排出口排出,接着闪蒸罐V-001(2)下部的液相出口管线与T-100蒸馏塔(3)相连,T-100蒸馏塔(3)的轻组分即EO和CO2废气从塔顶气相口排出,塔釜液通过P-001加压泵(4)加压与甲醇储罐V-101(15)中的甲醇混合沿着EC-MeOH储罐V-100(5)的管线经过冷却器H-100(6)进入碳酸二甲酯DMC合成反应器(7)上侧的入口,碳酸二甲酯DMC合成反应器(7)下侧经过冷却器H-100(6)与精馏塔T-101(8)左侧物料口相连,精馏塔T-101(8)的塔底与精馏塔T-104(16)相连,精馏塔T-104(16)塔顶馏出物在经过冷却器H-101(17)和加压泵P-101(18)得到EG副产品,精馏塔T-104(16)塔釜液相物料在经过冷凝器H-102(19)和加压泵P-102(20)得到EC副产品;精馏塔T-101(8)蒸馏的馏出物经管线从左侧流入萃取精馏塔T-102(10),将萃取精馏塔T-102(10)塔顶的MeOH在工段开始时再循环,通过泵P-105(14)加压并与甲醇储罐V-101(15)中的MeOH流混合,而萃取精馏塔T-102(10)塔底与共沸精馏塔T-103(11)相连,共沸精馏塔T-103(11)塔底的EC-MEOH物料经过冷却器H-104(21)冷却和加压泵P-104(22)加压返回至萃取精馏塔T-102(10)的塔顶进行循环精馏;共沸精馏塔T-103(11)塔顶产物经过冷却器H-103(12)和加压泵P-103(13)得到DMC精品。
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