[发明专利]一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用

说明书

本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用，编码抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29的基因Cq‑SNAP29的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触体相关蛋白29的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑SNAP29基因可促进自噬流并抑制WSSV复制与增殖；Cq‑SNAP29亦能结合WSSV囊膜蛋白VP26，以Cq‑SNAP29为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。

技术领域

本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用。

背景技术

白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是危害螯虾、对虾等重要水生甲壳类养殖业最严重的病毒性病原之一，给虾类养殖业造成巨大的经济损失。迄今为止，仍缺乏有效的预防手段与药物治疗措施。WSSV是一种杆状、具囊膜的双链DNA病毒，其感染过程一般可以分为六个阶段：病毒粒子黏附在易感宿主细胞表面、内吞入胞、胞内转运、病毒核酸入核与基因组启动转录、子代病毒粒子的组装及成熟。

突触体相关蛋白29(synaptosomal associated protein 29,SNAP29)是可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体(soluble N-ethylmaleimide-sensitive factorattachment prot ein receptor,SNARE)家族成员，属于Qbc-SNARE分子。不同SNARE分子通过互作形成复合体，参与多种胞内生物学过程，包括介导自噬体和溶酶体的融合、突触囊泡与质膜的融合、内质网中逆向运输货物和细胞分裂等。SNAP29在细胞内与不同于适配蛋白的互作能够实现不同的生物学功能，与EHD1的互作调节受体内化和再循环以及纤毛微管周围基底膜的形成，与Syntaxin17结合调节自噬体-溶酶体的膜融合过程。SNAP29可以被Qa-SNAR E Syntaxin 17招募至成熟的自噬体中，以促进其与溶酶体R-SNARE VAMP8(果蝇中为VAMP7)结合，形成Syntaxin17-SNAP29-VAMP7/8复合体，介导自噬体-溶酶体膜融合形成自噬溶酶体，从而达到降解“货物”的目的。在病毒感染相关的研究中发现，严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染过程中，病毒ORF7a蛋白可下调SNAP29的表达，抑制自噬体-溶酶体的融合从而促进病毒复制。此外，SNAP29在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus)病毒的感染过程中促使HBV靶向自噬-溶酶体降解。然而，未见SNAP29与WSS V感染的相关报道。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本发明的目的在于提供一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其制备方法和应用。

为此，在本发明的第一方面，本发明提出了一种编码抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29的基因Cq-SNAP29，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

根据本发明实施例，基因Cq-SNAP29的ORF序列长846bp，其可显著促进宿主细胞自噬流并降低病毒在Hpt细胞中复制与增殖，重组蛋白GST-Cq-SNAP29结合病毒囊膜蛋白VP26。

在本发明的第二个方面，本发明提出上述突触体相关蛋白29，其氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。

在本发明的第三个方面，本发明提出上述突触体相关蛋白29在制备抗动物WSSV感染的药物中的应用。

根据本发明实施例，Cq-SNAP29可显著促进宿主细胞自噬流并减少病毒在Hpt细胞中复制与增殖，重组蛋白GST-Cq-SNAP29结合病毒囊膜蛋白VP26，以Cq-SNAP29为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明