[发明专利]一种分散型黄原胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202310088951.8 申请日: 2023-02-09
公开(公告)号: CN116041742A 公开(公告)日: 2023-05-02
发明(设计)人: 张甲吉 申请(专利权)人: 日照市恒泰环保科技有限公司
主分类号: C08J3/09 分类号: C08J3/09;C08J3/12;C08L5/00
代理公司: 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 代理人: 胡林
地址: 276800 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 分散 型黄原胶 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种分散型黄原胶及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:向黄原胶中加入碳酸氢钠和氯化钙并混匀,得到混合物料;在搅拌条件下,采用压缩空气将分散剂蒸汽带入混合物料中进行冷凝附着;待冷凝附着结束后,取样检测耐盐值下降不超过1cp,D值不超过5个结团则判定合格,然后,进行包装即可。本发明制备方法通过将分散剂经过加热产生蒸汽,再通过压力将蒸汽压入物料中并迅速扩散冷凝并附着在物料上,使物料与蒸汽在短时间快速混合均匀,因此,该方法能够充分减少分散剂的使用量,降低了生产成本,耐盐指标破坏小,并使得制备得到的分散型黄原胶具有优异的分散性能。

技术领域

本发明涉及黄原胶制备技术领域,具体涉及一种分散型黄原胶及其制备方法。

背景技术

黄原胶生产厂家在生产分散型黄原胶时,将离心分离的纤维黄原胶经过压榨加工,将物料湿度控制40~60%,然后通过破碎装置将物料破碎,将分散药剂溶解到溶剂中,然后将分散剂与溶剂的混合物喷洒进入物料中,然后再经过干燥、粉碎、过筛工序制备得到分散型黄原胶。

然而,现有制备工艺存在如下问题:1、现有制备工艺是将压榨后物料经过破碎后喷入分散剂溶液,而分离后的纤维物料分散剂溶液的喷撒量与物料量难以准确匹配,而且干燥粉碎后,经过过筛破碎的200目颗粒小,难以符合要求,并且分散剂喷洒过少导致分散性不合格,分散剂超量导致粘度指标下降,pH值下降,影响使用效果;2、分散剂进入溶剂系统,导致整个系统中存在工业级分散剂而无法生产食品级黄原胶;3、使用原有工艺生产分散型黄原胶,分散剂使用量多,成本较高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种分散型黄原胶及其制备方法,该制备方法通过将分散剂经过加热产生蒸汽,再通过压力将蒸汽压入物料中并迅速扩散冷凝并附着在物料上,使物料与蒸汽在短时间快速混合均匀,因此,该方法能够充分减少分散剂的使用量,并使得制备得到的分散型黄原胶具有优异的分散性能。

为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:

本发明第一方面提供了一种分散型黄原胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(a)向黄原胶中加入碳酸氢钠和氯化钙并混匀,得到混合物料;

(b)在搅拌条件下,采用压缩空气将分散剂蒸汽带入混合物料中进行冷凝附着;

(c)待冷凝附着结束后,取样检测耐盐值下降不超过1cp,D值不超过5个结团则判定合格,然后,进行包装即可。

优选地,所述黄原胶、碳酸氢钠和氯化钙的质量比为1000∶(2~4)∶(4~6)。

优选地,所述黄原胶的目粒度为40~100目。

优选地,所述碳酸氢钠和氯化钙的目粒度均不低于100目。

优选地,所述氯化钙为无水氯化钙或二水氯化钙;

所述氯化钙为二水氯化钙时,所述黄原胶和氯化钙的质量比为1000∶(5.2~7.8)。

优选地,所述分散剂为40%~50%的乙二醛溶液。

优选地,所述压缩空气的压力为0.05~0.07Mpa。

优选地,所述分散剂与黄原胶的质量比为4∶(900~1100)。

优选地,所述黄原胶的pH值为6~8。

本发明第二方面提供了一种上述制备方法制得的分散型黄原胶。

与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:

本发明制备方法通过将分散剂经过加热产生蒸汽,再通过压力将蒸汽压入物料中并迅速扩散冷凝并附着在物料上,使物料与蒸汽在短时间快速混合均匀,因此,该方法能够充分减少分散剂的使用量,降低了生产成本,并使得制备得到的分散型黄原胶具有优异的分散性能。

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