[发明专利]一种磁性分子印迹反蛋白石光子晶体微球的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种磁性分子印迹反蛋白石光子晶体微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)磁性四氧化三铁的表面修饰：调节正硅酸乙酯的溶液使其呈碱性，与四氧化三铁纳米粒子通过机械搅拌在水浴环境中进行二氧化硅包裹，再利用硅烷基偶联剂使其表面接枝双键的磁性纳米粒子；

(2)磁性分子印迹纳米粒子的制备：取步骤(1)中修饰好的磁性纳米粒子，加入模板分子、双功能单体和交联剂以及反应溶剂后，进行反应；随后在惰性气体氛围下，加入引发剂，反应结束后在磁力作用下弃去反应剩余液体，产物洗脱模板分子后，获得磁性分子印迹纳米粒子。

(3)磁性分子印迹反蛋白石光子微球的制备：取步骤(2)中制备好的磁性分子印迹纳米粒子，用纯水进行混合，再加入二氧化硅纳米粒子及聚苯乙烯纳米粒子乳液后，通过微流控自组装形成均匀微球，经固化干燥后，高温灼烧去除聚苯乙烯纳米粒子，获得反蛋白石结构磁性分子印迹光子晶体微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中采用氨水调节正硅酸乙酯的溶液pH为8.0～9.0，机械搅拌转速为400-750r/min，恒温水浴为50℃，硅烷基偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述模板分子优选为5,7-二甲氧基香豆素，双功能单体为甲基丙烯酸和苯乙烯，交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯，引发剂为偶氮二异丁腈，反应溶剂为乙腈或二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中取步骤(1)中修饰好的磁性纳米粒子，加入模板分子、双功能单体和交联剂以及反应溶剂后，置于30-40℃反应1～2小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中在氮气气氛下，加入引发剂，置于60～80℃反应20～24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中步所述磁性分子印迹纳米粒子水溶液的浓度为2～3％，二氧化硅纳米粒子乳液的浓度为15～25％，聚苯乙烯纳米粒子乳液的浓度为8～15％。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述固化干燥温度为60～100℃，时间为16～24小时，高温灼烧温度为500～600℃，时间为2～3小时。

8.一种权利要求1所述的制备方法所制备的磁性分子印迹反蛋白石光子晶体微球。

9.一种权利要求8所述的磁性分子印迹反蛋白石光子晶体微球在选择性高效分离富集黄曲霉毒素B₁中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述微球可以通过外部磁场在较短时间内高特异性地完成目标毒素曲霉毒素B₁的分离富集，时间不超过20分钟，印迹因子最高为8.0。