[发明专利]芦荟大黄素或其与泰乐菌素的组合物在抑制鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体中的应用在审
申请号: | 202310105914.3 | 申请日: | 2023-02-13 |
公开(公告)号: | CN116036059A | 公开(公告)日: | 2023-05-02 |
发明(设计)人: | 胡巧;罗青平;张腾飞;张文婷;卢琴;郭云清;温国元;汪宏才;张蓉蓉;商雨;姚伦;曾哲;邵华斌 | 申请(专利权)人: | 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 |
主分类号: | A61K31/122 | 分类号: | A61K31/122;A61K31/7048;A61P31/04 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所(普通合伙) 42001 | 代理人: | 龚莹莹 |
地址: | 430000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芦荟 黄素 菌素 组合 抑制 支原体 鸡滑液囊 中的 应用 | ||
本发明属于兽药技术领域,具体涉及芦荟大黄素或其与泰乐菌素的组合物在抑制鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体中的应用。本发明提供的芦荟大黄素类组合物包括:芦荟大黄素、泰乐菌素,对鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体最佳配比浓度为:芦荟大黄素:泰乐菌素=1.953μg/mL:0.244μg/mL;分级抑菌浓度指数均为0.375,芦荟大黄素与泰乐菌素对鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体具有协同抑菌作用,该组合物降低了芦荟大黄素、泰乐菌素单独抑菌的浓度,节约了成本,在食品加工、医药、养殖业领域具有广阔的应用前景和开发价值。
技术领域
本发明属于兽药技术领域,具体涉及芦荟大黄素或其与泰乐菌素的组合物在抑制鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体中的应用。
背景技术
鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasmasynoviae)是家禽中高度流行的禽类病原体,感染鸡毒支原体能够导致家禽呼吸道疾病、产蛋量下降、孵化率降低和蛋壳异常等症状,感染鸡滑液囊支原体能够导致家禽传染性滑膜炎、呼吸道疾病、产蛋量下降和蛋壳异常等症状,给家禽养殖业带来了巨大的经济损失(Anneke Feberwee,Sjaak de Wit,Remco Dijkman.Clinical expression,epidemiology,and monitoring of Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae:anupdate.Avian Pathol.2022Feb;51(1):2-18.)。此外,支原体感染能够诱导机体氧化应激和细胞凋亡,进而导致免疫损伤和机体损伤,增加了禽类对细菌和病毒的混合感染或继发感染,使家禽的死亡率大大增加(Wanying Hu,Wei Zhang,Syed Waqas Ali Shah,etal.Mycoplasma gallisepticum infection triggered histopathological changes,oxidative stress and apoptosis in chicken thymus and spleen.Dev CompImmunol.2021Jan;114:103832.)。
支原体缺乏细胞壁,对靶向肽聚糖的抗菌药物具有天然的耐药性,如:β-内酰胺类、糖肽类和磷霉素类(Ken B Waites,Li Xiao,Yang Liu,et al.Mycoplasma pneumoniaefrom the Respiratory Tract and Beyond.Clin Microbiol Rev.2017Jul;30(3):747-809.)。此外,支原体缺乏叶酸合成途径,对靶向叶酸合成途径的磺胺类抗菌药物具有耐药性(Fabricio B.M.Arraes,Maria JoséA.de Carvalho,Andrea Q.etal.Differential metabolism of Mycoplasma species as revealed by theirgenomes.Genetics and Molecular Biology,30,1,182-189(2007);K KSchultz,E LStrait,B Z Erickson,et al.Optimization of an antibiotic sensitivity assay forMycoplasma hyosynoviae and susceptibility profiles of field isolates from1997to 2011.Vet Microbiol.2012Jul 6;158(1-2):104-8.)。除以上药物以外,多粘菌素、萘啶酸、利福平以及一些恶唑烷酮类药物,如利奈唑胺等对支原体也无效(Ken B Waites,Li Xiao,Yang Liu,et al.Mycoplasma pneumoniae from the Respiratory Tract andBeyond.Clin Microbiol Rev.2017Jul;30(3):747-809.)。综上所述,与细菌相比,支原体的部分生物合成功能缺失,且许多被报道可用于细菌或真菌的药物,对支原体不起作用,导致能够用于治疗支原体感染的药物相对较少。
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