[发明专利]一种温敏型ZnS@PNx

权利要求书

1.一种温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂的制备方法，其特征在于，所述温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂包括以下步骤：

步骤(1)将2-甲基咪唑锌框架ZIF-8材料和温敏聚合物PN_xD_y加入乙醇的水溶液，在2-甲基咪唑锌框架ZIF-8材料表面形成温敏层，随后加入阳离子表面活性剂包裹温敏层，加入间苯二酚、氨水，并加入甲醛进行反应，将合成的固体产物离心，洗涤并烘干得到ZIF-8@PN_xD_y材料，温敏材料PN_xD_y为聚N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺，其中x表示N-异丙基丙烯酰胺的聚合度，x＝80，y表示N,N-二甲基丙烯酰胺的聚合度，y＝4；

步骤(2)将包覆后的ZIF-8@PN_xD_y材料与硫源进行水热反应，待反应结束后将产物取出，离心，洗涤，烘干，得到温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂，即包覆温敏聚合物的ZnS空心颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)之前还包括：

步骤(S1)采用自由基聚合法或可控断裂链转移聚合法制备出温敏聚合物PN_xD_y；

步骤(S2)以锌盐和2-甲基咪唑为原料、甲醇为溶剂，通过水热法合成2-甲基咪唑锌框架ZIF-8材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(S2)中2-甲基咪唑锌框架ZIF-8材料包括以下制备步骤：在室温下将硝酸锌和2-甲基咪唑分别溶于甲醇溶液中，在硝酸锌溶液中缓慢滴入2-甲基咪唑溶液，并持续搅拌至混合溶液变为无色透明液体，静置24h，将生成的白色固体产物离心并用甲醇洗涤3次，然后烘干12h，制得2-甲基咪唑锌框架ZIF-8材料，所述硝酸锌和2-甲基咪唑的物质的量之比为1:1～8。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵，所述步骤(1)中ZIF-8与十六烷基三甲基溴化铵的质量比为1:1.15。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中硫源为硫代乙酰胺，ZIF-8@PN_xD_y和硫代乙酰胺质量比为1:3。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中温敏聚合物PN_xD_y与ZIF-8的质量比为0.1～0.2:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中水热反应的条件为：85～130℃下水热反应6～12h。

8.一种温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂，其特征在于，采用如权利要求1所述的制备方法制备。

9.如权利要求8所述的温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂的应用，其特征在于，所述温敏型ZnS@PN_xD_y纳米笼催化剂用于活化过硫酸氢盐降解RhB。