[发明专利]一种基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶及其合成方法

权利要求书

1.一种基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，由二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚丙二醇、聚丙三醇、嘧啶酮衍生物通过反应挤出工艺合成，定义a＝n(-NCO)/n(-OH)，a值范围为1.1～1.3或1.8～2.0。

2.如权利要求1所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、氢化甲苯二异氰酸酯HTDI、二环己基甲烷二异氰酸酯HMDI、1,4-环己烷二异氰酸酯CHDI、MDI-50中的一种或多种混合物；

所述嘧啶酮衍生物为1-甲基胞嘧啶、5-氮杂胞嘧啶、胞嘧啶、异胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4-羟基嘧啶、5，6-二甲基-2-氨基-4-羟基嘧啶、2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶、2-氨基-(6苯甲基)-4(3H)嘧啶酮、2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶中的一种或多种混合物。

3.如权利要求1所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，所述聚酯二元醇的熔点为50～70℃，数均分子量为2000～7000g/mol，所述聚丙二醇的数均分子量为1000～3000g/mol，所述聚丙三醇的数均分子量为300～1000g/mol。

4.如权利要求1～3任一项所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，a值为1.1～1.3时，聚酯二元醇：聚丙二醇：聚丙三醇：嘧啶酮衍生物的摩尔当量比为1.0:1.0:0.5:(5.5a-5.5)，所述基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶为热塑性聚氨酯热熔胶。

5.如权利要求1～3任一项所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，a值为1.8～2.0时，聚酯二元醇：聚丙二醇：聚丙三醇：嘧啶酮衍生物的摩尔当量比为1.0:1.0:0.5:(5.5a-5.5)/2，所述基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶为反应性聚氨酯热熔胶。

6.一种如权利要求4所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将二异氰酸酯投入恒温储料罐A，储存温度50～70℃，充入高纯氮气；

(2)将聚酯二元醇、聚丙二醇、聚丙三醇和嘧啶酮衍生物投入混合器，并加入占配方总质量5～10ppm的有机铋催化剂，在-0.095MPa和120℃下除水1～2小时，降温至90℃后投入恒温储料罐B，储存温度80～90℃，充入高纯氮气；

(3)储料罐A和储料罐B中物料经过计量泵和流量计精确计量输入到转速为300～600rpm的双螺杆预混机组中，控制反应时间为1～2min，反应温度为150℃，得到的预反应料匀速导入同向反应型双螺杆挤出机，转速控制在50～200rpm，螺杆各段温度控制在180～250℃，a值为1.1～1.3配方产物经水下切粒得到热塑性聚氨酯热熔胶颗粒。

7.一种如权利要求5所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将二异氰酸酯投入恒温储料罐A，储存温度50～70℃，充入高纯氮气；

(2)将聚酯二元醇、聚丙二醇、聚丙三醇和嘧啶酮衍生物投入混合器，并加入占配方总质量5～10ppm的有机铋催化剂，在-0.095MPa和120℃下除水1～2小时，降温至90℃后投入恒温储料罐B，储存温度80～90℃，充入高纯氮气；

(3)储料罐A和储料罐B中物料经过计量泵和流量计精确计量输入到转速为300～600rpm的双螺杆预混机组中，控制反应时间为1～2min，反应温度为150℃，得到的预反应料匀速导入同向反应型双螺杆挤出机，转速控制在50～200rpm，螺杆各段温度控制在180～250℃，a值为1.8～2.0配方产物直接在挤出模头收集、密封灌装。

8.如权利要求1～3任一项所述的基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，其特征在于，所述基于反应挤出的可剥离聚氨酯热熔胶，采用扫温流变测试的粘流转变温度为80～90℃。