[发明专利]一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥的方法，其特征在于，包括以下步骤：

将DNA序列加入金纳米双锥溶液中孵育，再加入H₂PtCl₆和抗坏血酸，再次孵育后得到铂包金纳米双锥。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述金纳米双锥具有双锥形结构，其长度为60-100nm，宽度为25-50nm。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的DNA序列为长度在12-20个核苷酸的Poly T、Poly C或Poly A。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应体系中，金纳米双锥与DNA序列、H₂PtCl₆的摩尔比为1：15000-40000：1600-2400，H₂PtCl₆与抗坏血酸的摩尔比为1：2-4；反应体系中的金纳米双锥浓度为0.06-0.15nmol/L。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述金纳米双锥的制备方法如下：

(1)向含有HAuCl₄、表面活性剂和柠檬酸的溶液中加入NaBH₄溶液，搅拌后60-90℃下加热1.5-4h，形成金种；

所述的HAuCl₄与柠檬酸、NaBH₄和表面活性剂的摩尔比为1：15-30：2-4：150-300；反应体系中HAuCl₄的含量为0.1-0.4mol/L；

(2)向含有表面活性剂、HAuCl₄、AgNO₃、HCl与抗坏血酸AA的混合溶液中加入上述金种溶液，20-40℃下反应1.5-4h，6000-15000rpm离心取沉淀洗涤得到金纳米双锥；

以Au计，金种与HAuCl₄、AgNO₃、抗坏血酸和表面活性剂的摩尔比为1：30-50：6-15：60-90；

反应体系中HCl含量为0.01-0.025mol/L，表面活性剂含量为0.06-0.12mol/L，表面活性剂含量为0.06-0.15mol/L。

6.一种铂包金纳米双锥，其特征在于，通过权利要求1-5任一项所述的方法制得，在金纳米双锥表面分布铂纳米颗粒，所述的铂纳米颗粒粒径为0.5-5nm，金纳米双锥具有双锥形结构，其长度为60-100nm，宽度为25-50nm。

7.权利要求6所述的铂包金纳米双锥在制备过氧化物纳米酶或者比色传感器方面的应用。

8.权利要求6所述的铂包金纳米双锥在检测碱性磷酸酶或者制备碱性磷酸酶检测试剂方面的应用。

9.一种检测碱性磷酸酶的试剂或者试剂盒，其特征在于，包含权利要求6所述的铂包金纳米双锥。

10.检测碱性磷酸酶的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将待测样品与L-抗坏血酸-2-磷酸和pH＝7-7.4的缓冲液混合并孵育；

(2)加入权利要求6所述的铂包金纳米双锥、TMB、H₂O₂、pH＝10-11的缓冲液，孵育后观察颜色变化或者检测652nm处的吸光度。