[发明专利]一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法

权利要求书

1.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：炔酰胺和异恶唑胺化反应选用的是氯化金催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，选取氯化金催化炔酰胺和异恶唑的胺化反应为研究对象，利用密度泛函理论方法获得胺化反应过程中关键中间体和过渡态的电子结构、成键及反应性，探究胺化反应的有机反应机理，预测氯化金催化胺化反应产物的选择性，扩大适用于环加成和其他碳环合过程的金催化反应的范围；其特征在于：方法步骤为：

S1，选择研究对象；选择实验研究中的反应底物，分别为异恶唑和炔酰胺二种物质，用软件GaussView 6.0建立其分子模型；

S2，选择计算方法；选用密度泛函理论中的含色散校正的杂化密度泛函M06，对金原子采用含相对论效应的Stuttgart赝势基组SDD，对非金属原子采用中等基组，选用自洽反应场理论的SMD溶剂化模型模拟实验上所使用的溶剂；

S3，中间体计算；选用步骤S2中的泛函、基组和溶剂化模型，使用寻找中间体的关键词，然后用Gaussian 16软件进行计算，计算结果要求四个常数全部收敛且频率无虚频，得出优化后的分子构型；

S4，过渡态计算；选用步骤S3中相同的泛函、基组和溶剂化模型，使用寻找过渡态的关键词，用Gaussian 16软件分别计算步骤S3中优化后的分子在溶剂中发生基元反应的过渡态，计算结果要求四个常数全部收敛，且唯有一个虚频，并使用内禀反应坐标计算验证所有过渡态；

S5，重复步骤S3和步骤S4，获得反应过程中的所有反应物、中间体、过渡态和最终产物，并画出所有分子结构的三维几何结构图；

S6，输出信息提取；从步骤S5得到的所有结构输出文件中提取出分子模型的结构信息与能量，计算出他们的相对吉布斯自由能；

S7，绘制氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应的能量学机理图和相对吉布斯自由能线图，探究与分析其反应产物的选择性。

3.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：步骤S2中选用的中等基组是6-31G(d,p)、def2-SVP、6-311G(d,p)、def-TZVP中的一种。

4.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：步骤S3中要求的四个常数收敛标准为：力的最大值(Maximum Force)＜0.000450、根均方力(RMSForce)＜0.000300、最大位移(Maximum Displacement)＜0.001800、根均方位移(RMSDisplacement)＜0.001200，即计算结果需要这四个常数都显示“yes”。

5.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：步骤S4中要求的四个常数收敛标准为：力的最大值(Maximum Force)＜0.000450、根均方力(RMSForce)＜0.000300、最大位移(Maximum Displacement)＜0.001800、根均方位移(RMSDisplacement)＜0.001200，即计算结果需要这四个常数都显示“yes”。

6.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：步骤S5中所有分子结构构象处于能量最低状态。

7.一种预测氯化金催化炔酰胺和异恶唑胺化反应产物的方法，其特征在于：步骤S6中相对吉布斯自由能的计算为：以被氯化金活化的炔酰胺为能量零点，用“生成物的能量之和减去反应物的能量之和”公式来计算出反应过程中的相对吉布斯自由能，单位为kcal/mol。