[发明专利]一种检测SARS-CoV-2抗原的SPR传感器界面及其检测方法

说明书

本发明提供了一种检测SARS‑CoV‑2抗原的SPR传感器界面及其检测方法，属于SPR传感器技术领域。本发明使用Cusubgt;3/subgt;(POsubgt;4/subgt;)subgt;2/subgt;‑BSA‑GO纳米花固定ACE2蛋白探针，ACE2蛋白探针具有的酰氨基、羧基会与纳米花的铜金属离子发生配位，此外生物探针也与Cusupgt;2+/supgt;结合，发挥诱导作用，进一步使Cusubgt;3/subgt;(POsubgt;4/subgt;)subgt;2/subgt;‑BSA‑GO纳米花与ACE2蛋白探针紧密“粘连”；ACE2蛋白能够与SARS‑CoV‑2抗原特异性结合，将SARS‑CoV‑2抗原结合至Cusubgt;3/subgt;(POsubgt;4/subgt;)subgt;2/subgt;‑BSA‑GO纳米花层表面，引起SPR传感器界面SPR角发生变化，从而实现待测样品中SARS‑CoV‑2抗原含量的检测。

技术领域

本发明涉及SPR传感器技术领域，特别涉及一种检测SARS-CoV-2抗原的SPR传感器界面及其检测方法。

背景技术

目前主流使用的两种新冠病毒检测方法分别是基于聚合酶链反应(PCR)、核酸杂交和二代测序技术为主的分子诊断技术与检测患者暴露于新冠病毒后体内产生的抗原或抗体的免疫诊断技术。前者输出结果耗时长，后者精确度较低，都不能与大空间内空气中气溶胶内新冠病毒检测的需求相匹配。因此，需要寻找一种实时快速，稳定性好、精确度高，能处理大量累计样本的检测方法。

表面等离子体共振(SPR)检测技术是一项非标记检测方法，用于实时、高灵敏度、可测量生物样品之间的检测，很好地符合了公共空间环境中的气溶胶内新冠病毒检测的需求。但传统的SPR传感器界面通常通过Au-S键以化学结合的方式用来固定设计好的生物探针，此种固定方式易发生脱落。

发明内容

有鉴于此，本发明目的在于提供一种检测SARS-CoV-2抗原的SPR传感器界面及其检测方法。本发明提供的SPR传感器界面能够有效固定生物探针，并实现SARS-CoV-2抗原的准确检测。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种检测SARS-CoV-2抗原的SPR传感器界面，包括依次层叠的高折射率玻璃、氧化铟锡层、非晶硅层、金层和Cu₃(PO₄)₂-BSA-GO纳米花层，所述Cu₃(PO₄)₂-BSA-GO纳米花层包括包被有ACE2蛋白探针的Cu₃(PO₄)₂-BSA-GO纳米花；

所述Cu₃(PO₄)₂-BSA-GO纳米花由硫酸铜、牛血清蛋白和氧化石墨烯在磷酸盐缓冲液中沉淀反应得到；

所述高折射率玻璃的折射率为1.72～1.82；

所述Cu₃(PO₄)₂-BSA-GO纳米花层的厚度为20～40nm。

优选的，所述高折射率玻璃的厚度为0.75～1mm；

所述氧化铟锡层的厚度为60～100nm；

所述非晶硅层的厚度为80～120nm；

所述金层的厚度为30～50nm。

优选的，所述硫酸铜、牛血清蛋白和氧化石墨烯的质量比为16:25～35:12.5～17.5；

所述沉淀反应的温度为20～37℃，时间为20～30h。