[发明专利]一种氯化吡啶3-甲酸胆碱酯的纯化方法在审

专利信息
申请号: 202310136743.0 申请日: 2023-02-20
公开(公告)号: CN116003317A 公开(公告)日: 2023-04-25
发明(设计)人: 李明霞;潘亚麟;褚长虎;胡隆胜;李延博;卡尔·科内利斯·布莱延伯格 申请(专利权)人: 宁波见睿新材料有限公司
主分类号: C07D213/80 分类号: C07D213/80;C07D213/803
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摘要:
搜索关键词: 一种 氯化 吡啶 甲酸 胆碱 纯化 方法
【说明书】:

本发明提供了一种式I所示的氯化吡啶3‑甲酸胆碱酯的纯化方法,本发明的方法操作简单,产品收率高,纯度也高,非常适合工业化生产。

技术领域

本发明属于化学制药领域,具体涉及一种氯化吡啶3-甲酸胆碱酯的纯化方法。

背景技术

胆碱是生物膜的重要组成部分,也是胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体。胆碱功能众多,包括能够促进脑发育,提高记忆能力,促进脂肪代谢和体内转甲基代谢,降低血清胆固醇等。

在胆碱结构的基础上,人类又开发出了一系列的胆碱酯衍生物。美国专利US3337569A公开了如下式I所示的具有舒张血管的功效的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物及其制备方法,

该专利公开了在反应结束后,将式I的化合物在乙醇-乙醚的混合溶剂中重结晶两次,一方面,该纯化方法使用到乙醇-乙醚的混合有机溶剂,容易导致最终产品的有机残溶不达标,另一方面,该纯化方法虽然采用了两次重结晶,但是纯化效果不佳,产品纯度仅有98%左右,单杂含量大于0.5%,无法达到药用要求。

此外,中国专利CN108329220A公开了另一种制备氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物的方法,首先将吡啶-3-甲酸与氯代试剂反应,反应结束后浓缩反应液,接着加入2-氯乙醇进行反应,接着再浓缩,浓缩物用水溶解后,再用二氯甲烷进行多次萃取,有机相浓缩至干后再用THF溶解,再与三甲胺的THF溶液反应,得到终产物氯化吡啶3-甲酸胆碱酯。按照该专利公开的方法制备得到的产品纯度不理想,仅有96%左右,无法达到药用要求。

因此,仍需开发一种氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物的纯化方法,以满足其制药需求。

发明内容

针对现有技术制备得到的如下式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物纯度低,无法满足制药需求的技术问题,

本发明提供了一种纯化氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物的方法,该方法操作简便,能保证产品的高纯度和高收率,非常适合工业化生产。

本发明是通过如下技术方案实现的:

本发明提供了一种纯化如下式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯化合物的方法,

所述方法包括如下步骤:

(1)将式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯溶解在水中,

(2)控制溶液的pH值至5-7,

(3)冷却步骤(2)所得溶液的温度,从而形成式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯的固体沉淀物,

(4)过滤并干燥步骤(3)所得固体沉淀物。

在一个优选的技术方案中,步骤(1)中水的温度控制在30-60℃。

在一个更优选的技术方案中,步骤(1)中水的温度控制在50-60℃。

发明人经研究对比发现,将式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯溶解在温度为50-60℃的水中,相比溶解在温度为50℃以下的水中,在保证产品收率的同时,更能提高产品的纯度。

在一个优选的技术方案中,步骤(2)中将溶液的pH值控制在5.5-6.0。可以往步骤(1)所得溶液中加入酸,例如盐酸,硫酸,醋酸等,调节溶液的pH值,优选盐酸。

在一个优选的技术方案中,将步骤(2)所得溶液的温度冷却至0-10℃,优选0-5℃,从而形成式I所示的氯化吡啶3-甲酸胆碱酯的固体沉淀物。

最后,过滤并干燥步骤(3)所得固体沉淀物。

如果需要,重复步骤(1)-(4)一至两次,使产品纯度达到制药需求。

实施方式

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