[发明专利]柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体及制备方法在审
申请号: | 202310147529.5 | 申请日: | 2023-02-22 |
公开(公告)号: | CN116063840A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 王化;杜燚明;田兴友;刘研研;李潇潇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | C08L75/02 | 分类号: | C08L75/02;C08K3/04;C08G18/61;C08G18/73;C08G18/76 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 魏玉娇 |
地址: | 230031 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 柔性 拉伸 愈合 碳基聚硅氧烷 弹性体 制备 方法 | ||
1.一种柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体,其特征在于,该复合弹性体由聚硅氧烷-聚脲复合基体和填充在该复合基体中的碳系填料组成,所述聚硅氧烷-聚脲复合基体的分子结构式如下:
其中:n的取值范围为10-270;
R为中的一种或两种以上的组合;
所述碳系填料为含有羟基官能团、羧基官能团和氨基官能团中的一种或两种以上官能团的sp2杂化碳材料,为单一碳材料或两种以上碳材料的组合。
2.一种权利要求1所述柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、在冰浴、惰性气体气氛下将10-80质量份的双(3-氨丙基)封端聚二甲基硅氧烷溶于30-200质量份的有机溶剂,冰浴混合30-90分钟,得到聚硅氧烷溶液;
S2、将0.5-20质量份的二异氰酸酯溶于10-100质量份的有机溶剂混合,然后加入到步骤S1的聚硅氧烷溶液中,其中双(3-氨丙基)封端聚二甲基硅氧烷与二异氰酸酯物质的量之比大于等于1:1,不断搅拌反应,得到聚硅氧烷-聚脲溶液;
S3、先将0.05-20质量份碳系填料均匀分散在3-60质量份的有机溶剂中,得到碳系填料混合液,再将碳系填料混合液缓慢加入到步骤S2的聚硅氧烷-聚脲溶液中,不断搅拌使碳系填料与聚硅氧烷聚脲充分混合,得到混合物料;
S4、将步骤S3的混合物料倒入干净的模具中,挥发溶剂后干燥,即制得柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体。
3.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,所述双(3-氨丙基)封端聚二甲基硅氧烷的平均分子量为1000-20000。
4.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、4,4’-亚甲基双(异氰酸苯酯)、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、二环己基甲烷4,4’-二异氰酸酯、间苯二甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,所述碳系填料为石墨、炭黑、石墨烯、碳纳米管、碳纤维、羧基化碳纳米管、氨基化碳纳米管、富勒烯中的一种或两种以上的组合。
6.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、双(2-乙氧基乙基)醚、丙酮、N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、三氯甲烷中的至少一种。
7.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述冰浴的温度为0-20℃。
8.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述的惰性气体为氮气、氩气中的至少一种。
9.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述的干燥为自然干燥、真空干燥或鼓风干燥中的一种或两种以上的组合。
10.根据权利要求2所述的柔性可拉伸自愈合碳基聚硅氧烷-聚脲弹性体的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述搅拌反应的时间为6-10h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院合肥物质科学研究院,未经中国科学院合肥物质科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310147529.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。