[发明专利]生物基不饱和聚酯树脂及其制备方法在审
申请号: | 202310158094.4 | 申请日: | 2023-02-23 |
公开(公告)号: | CN116284593A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 冯耀洋;史平昆;吴志刚;佘延帆 | 申请(专利权)人: | 鑫双利(惠州)树脂有限公司 |
主分类号: | C08F283/01 | 分类号: | C08F283/01;C08F212/12;C08F220/20;C08G63/52 |
代理公司: | 广东信诚国昊知识产权代理有限公司 44925 | 代理人: | 王华强 |
地址: | 516000 广东省惠州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 不饱和 聚酯树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在氮气环境下,将二元醇、催化剂Ⅰ、抗氧化剂加入反应装置中,升温至90℃~100℃,加入生物基回收颗粒,缓慢将料温升至160℃~180℃,进行醇解反应,待生物基回收颗粒完全融解后,保温1.5h~2h;
将催化剂Ⅱ、聚酯回收颗粒Ⅰ投入反应装置中,升温至190℃~210℃,待聚酯回收颗粒Ⅰ完全融解后,投入催化剂Ⅲ、聚酯回收颗粒Ⅱ、一元醇,升温至190℃~210℃,馏头温度不高于50℃,待聚酯回收颗粒Ⅱ完全融解后,保温2h~3h;
降温至150℃~160℃,将不饱和二元酸投入反应装置中,升温至200℃~205℃,馏头温度不高于103℃,保温1.5h~2h;抽真空反应0.5h~1h,得到生物基型不饱和聚酯;
待生物基型不饱和聚酯降温至140℃~180℃,加入阻聚剂Ⅰ,搅拌均匀;
待生物基型不饱和聚酯降温至120℃~140℃,依次加入活性稀释剂和阻聚剂Ⅱ,充分搅拌,冷却并过滤,得生物基型不饱和聚酯树脂。
2.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述催化剂Ⅰ选自单丁基氧化锡、醋酸锌、三氧化二锑中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述生物基回收颗粒选自聚乳酸、聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯、聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述催化剂Ⅱ选自单丁基氧化锡、醋酸锌、三氧化二锑中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述聚酯回收颗粒Ⅰ为聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚碳酸酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述催化剂Ⅲ选自单丁基氧化锡、醋酸锌、三氧化二锑中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述聚酯回收颗粒Ⅱ选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚碳酸酯中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述阻聚剂I选自甲基氢醌、对苯二酚中的一种或两种。
9.根据权利要求1所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述阻聚剂II选自甲基氢醌、对苯二酚、2,6-二叔丁基对甲酚中的一种或多种。
10.一种生物基不饱和聚酯树脂,其特征在于,其由权利要求1~9任一所述的生物基不饱和聚酯树脂的制备方法制备得到,其包括以下质量份的组分:
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