[发明专利]一种可用于识别氨基酸对映体的双模式手性传感平台、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种可用于识别氨基酸对映体的双模式手性传感平台的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)称取氟化锂溶解于浓盐酸中，加入钛碳化铝，进行刻蚀反应，获得产物用水若干次离心洗涤，直至上清液pH为6.0～7.0，获得沉淀物，加入水并用N₂鼓泡后，超声处理，离心获得上清液进行冷冻干燥，得到MXene粉末；

(2)称取MXene粉末，加入水，室温下搅拌，加入25mM三水合氯金酸，进行原位还原反应，离心获得沉淀物进行冷冻干燥，得到MXene-金纳米粒子粉末；

(3)称取MXene-金纳米粒子粉末分散在水中，进行超声反应，加入N-乙酰-L-半胱氨酸，搅拌，得到MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸手性溶液；

(4)移取MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸手性溶液滴涂于电极表面，在红外光下溶剂挥发，即得MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸修饰电极。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述氟化锂、浓盐酸与钛碳化铝的质量与体积比为1～2g:10～20mL:0.5～1g；所述刻蚀反应的条件为：温度25～45℃，时间24～48h；所述N₂鼓泡的时间为10～30min，所述超声处理的时间为0.5～2h。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述MXene粉末、水和三水合氯金酸的质量与体积比为1～10mg:20～30mL:1～2mL；所述原位还原反应的时间为5～20min。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述MXene-金纳米粒子粉末、水与N-乙酰-L-半胱氨酸的质量与体积比为1～6mg:2～12mL:1～6mg；所述超声反应的时间为5～10min；所述搅拌的时间为6～12h。

5.一种可用于识别氨基酸对映体的双模式手性传感平台，其特征在于，通过如权利要求1-4任一项所述的制备方法得到。

6.如权利要求5所述的双模式手性传感平台用于氨基酸对映体的识别方法，其特征在于，包括以下步骤：

(a)电化学手性识别氨基酸对映体：将MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸修饰电极分别静置于L-氨基酸和D-氨基酸溶液中，在0.3～1.2V的电化学窗范围内记录差分脉冲伏安数据；

或，(b)温度手性识别氨基酸对映体：将MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/L-氨基酸溶液和MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/D-氨基酸溶液分别置于离心管中，插入温度计，采用近红外激光器照射离心管中的溶液，从第0s开始，每隔1min观察温度计的读数并记录。

7.如权利要求6所述的识别方法，其特征在于，步骤(a)中所述L-氨基酸和D-氨基酸溶液的浓度均为0.1～1mM，所述L-氨基酸和D-氨基酸溶液的体积均为20～30mL，所述静置的时间为10～60s；

步骤(b)中所述近红外激光器的功率为1W，波长为808nm；所述照射的时间为5～25min。

8.如权利要求6所述的识别方法，其特征在于，所述MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/L-氨基酸溶液和MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/D-氨基酸溶液的制备过程包括：在MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸手性溶液中，加入5mM氨基酸对映体溶液，进行搅拌，分别得到MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/L-氨基酸溶液和MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸/D-氨基酸溶液。

9.如权利要求8所述的识别方法，其特征在于，所述MXene-金纳米粒子-N-乙酰-L-半胱氨酸手性溶液与氨基酸对映体溶液的体积比为2～6:1；搅拌的时间为6～12h。

10.如权利要求5所述的双模式手性传感平台在识别氨基酸对映体中的应用。