[发明专利]KCP2基因及其慢病毒载体系统的应用

说明书

本发明公开了KCP2基因及其慢病毒载体系统的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的KCP2基因和KCP2的慢病毒载体系统用于制备用于治疗胶质瘤的药物，该慢病毒载体系统可高效抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，操作简单，敲除效率高；本发明还公开了将KCP2基因/蛋白作为胶质瘤精准治疗的靶点，制备用于胶质瘤的诊断、治疗或预后判断的试剂盒，也用于制备靶向药物。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，更具体地说，涉及KCP2基因(KCP2基因ID：200185，蛋白ID：Q8N6L1)及其慢病毒载体系统的应用。

背景技术

胶质瘤发生于神经外胚层，恶性程度高，瘤组织内血管丰富，易于转移和复发，预后较差。目前胶质瘤的治疗标准方法为手术切除和放疗、化疗组合，即术后采用Stupp标准同步放、化疗和替莫唑胺(TMZ)辅助化疗。尽管如此，胶质瘤呈浸润性生长，与周围正常脑组织间无明显的分界，手术难以全部切除，并且易产生化疗耐药性，其复发率仍然较高，因此，急需寻找新的有效策略来走出这个困境。随着二代、三代测序、单细胞测序、蛋白组学，代谢组学等高通量技术的应用，靶向治疗已成为除手术、放疗、化疗之外的治疗恶性肿瘤的新方法。靶向治疗通过干扰癌症的发生和肿瘤生长所需的特定靶向分子来阻止癌细胞的生长，特异性强、疗效明显、不良反应小，但靶向治疗不可避免的需要我们寻找特异性的分子标记物作为治疗靶点。胶质瘤的发展是一个多基因参与的过程，存在众多潜在的治疗靶点。目前，还没有明确效果的胶质瘤检测试剂盒上市，因而，迫切需要研发针对有效靶点的检测试剂及针对性药物。

角质细胞相关蛋白2(KRTCAP2,KCP2)位于人类1号染色体q22染色体上，是具有多个跨膜区的内质网膜蛋白，是寡糖转移酶(OST)复合物的亚单位，催化特定的聚糖从脂质载体胆碱磷酸酯转移到新生多肽链中Asn-X-Ser/Thr的天冬酰胺残基上，是蛋白质N-糖基化的初始步骤，可能参与淀粉样β前体蛋白N-糖基化。在肝癌中，KCP2蛋白在肝癌组织中的表达高于其对照非瘤组织，高表达KCP2蛋白的患者呈现了较差的预后，然而，KCP2与胶质瘤的关系目前还不明确，其在胶质瘤中的表达和具体调节机制也还不清楚。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本发明所要解决的技术问题在于提供KCP2基因及其慢病毒载体系统的应用，用于制备治疗胶质瘤的药物。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案如下：

KCP2基因在制备用于治疗胶质瘤的药物中的应用。

进一步地，所述的治疗胶质瘤为抑制细胞的增殖。

进一步地，所述的治疗胶质瘤为抑制细胞的迁移。

进一步地，所述的治疗胶质瘤为抑制细胞的侵袭。

用于胶质瘤的诊断、治疗或预后判断的生物标志物，其特征在于，为KCP2基因。

用于胶质瘤的诊断、治疗或预后判断的试剂盒，其特征在于，含有KCP2基因序列。

KCP2的慢病毒载体系统在制备治疗胶质瘤的药物中的应用，所述的KCP2慢病毒载体系统的序列如下：

KCP2-sh1：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'，

KCP2-sh2：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'，

KCP2-sh3：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'。

进一步地，所述的KCP2慢病毒载体系统为：以KCP2基因作为靶点抑制胶质瘤细胞中KCP2蛋白表达。

进一步地，所述的KCP2慢病毒载体系统为：以KCP2基因作为靶点敲除胶质瘤细胞中KCP2基因。

进一步地，所述的KCP2慢病毒载体系统为：以KCP2基因作为靶点沉默胶质瘤细胞中KCP2基因。