[发明专利]用于治疗肝纤维化的复合纳米脂质体及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗肝纤维化的复合纳米脂质体，其特征在于，包括：

羟基喜树碱，作为抗肝纤维化药效成分；

石墨烯量子点溶液，作为抗肝纤维化药效成分；

双层脂质膜，所述双层脂质膜包括二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇磷脂，其中，所述二硬脂酰磷脂酰胆碱作为载体材料，所述聚乙二醇磷脂作为膜修饰剂，所述羟基喜树碱和石墨烯量子点负载于所述双层脂质膜内形成复合纳米脂质体。

2.根据权利要求1所述的用于治疗肝纤维化的复合纳米脂质体，其特征在于，所述羟基喜树碱、石墨烯量子点溶液、二硬脂酰磷脂酰胆碱、聚乙二醇磷脂的体积比为1:8～15：800～1200：200～400。

3.根据权利要求1所述的用于治疗肝纤维化的复合纳米脂质体，其特征在于，所述石墨烯量子点溶液包括PBS缓冲液和添加至所述PBS缓冲液中的石墨烯量子点，每1ml所述PBS缓冲液中添加的所述石墨烯量子点为0.8～1.5mg。

4.根据权利要求1所述的用于治疗肝纤维化的复合纳米脂质体，其特征在于，所述羟基喜树碱的溶度为1～5mg/ml，所述二硬脂酰磷脂酰胆碱的溶度为15～25mg/ml，所述聚乙二醇磷脂为20～30mg/ml。

5.一种复合纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括：

配置石墨烯量子溶液，每1ml PBS缓冲液中添加的石墨烯量子点0.8～1.5mg；

配置浓度1～5mg/ml的羟基喜树碱溶液，浓度5～25mg/ml的二硬脂酰磷脂酰胆碱溶液，以及浓度20～30mg/ml的聚乙二醇磷脂溶液备用；

按照羟基喜树碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、聚乙二醇磷脂体积比1:800～1200：200～400，在试管加入羟基喜树碱溶液、二硬脂酰磷脂酰胆碱溶液和聚乙二醇磷脂溶液；

将试管中的有机溶剂吹干，并在吹干后对试管进行抽真空；

抽真空结束后，在试管中加入石墨烯量子溶液，石墨烯量子点溶液与二硬脂酰磷脂酰胆碱的体积比为8～15:800～1200，用封口膜将试管的管口封闭，再超声设备进行超声水化,直至试管内的材料完全悬于PBS缓冲液。

6.根据权利要求5所述的复合纳米脂质体的制备方法,其特征在于，还包括：在超声水化之后，使用超滤管滤除未包裹在脂质纳米粒子内的石墨烯量子点。

7.根据权利要求5所述的复合纳米脂质体的制备方法,其特征在于，配置二硬脂酰磷脂酰胆碱溶液以及聚乙二醇磷脂溶液包括：

称量一定量的二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇磷脂粉末；

将二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇磷脂粉末分别通过氯仿溶解。

8.根据权利要求5所述的复合纳米脂质体的制备方法,其特征在于，配置羟基喜树碱溶液包括：

称量一定量的羟基喜树碱粉末；

将所述羟基喜树碱粉末通过甲醇和氯仿溶解，所述甲醇和氯仿的体积比例为1:1。

9.根据权利要求5所述的复合纳米脂质体的制备方法,其特征在于，所述将试管中的有机溶剂吹干，并在吹干后对试管进行抽真空包括：

先将试管转移至通风厨，用氮气气流吹试管中的有机溶剂直至吹干，再将吹干的试管转移至真空瓶中，利用真空设备对真空瓶抽真空1.5至3小时。