[发明专利]用于水系锌离子电池正极材料的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF及其制备方法

权利要求书

1.一类多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF，其特征在于，所述COF的结构式如下所示：

2.一种根据权利要求1所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：将六氮杂苯并菲六羧酸三酐与对苯二酸二肼或N,N-1,4-亚苯基双(硫脲)升温至回流进行脱水缩合反应，洗涤，干燥后制得多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF。

3.根据权利要求2所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述脱水缩合反应的方法为：在惰性气体保护下向反应器中加入六氮杂苯并菲六羧酸三酐和有机溶剂，以及对苯二酸二肼或N,N-1,4-亚苯基双(硫脲)，完全溶解并分散均匀后，在搅拌条件下，温度升至回流，进行脱水缩合反应。

4.根据权利要求2所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，脱水缩合反应结束后，停止加热，冷却至室温后抽滤，依次用去离子水和丙酮先后洗涤2-3次，真空干燥，得到多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF。

5.根据权利要求2所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述六氮杂苯并菲六羧酸三酐和对苯二酸二肼或N,N-1,4-亚苯基双(硫脲)的摩尔比为1:1.5-1:3。

6.根据权利要求3所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺。

7.根据权利要求3所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述的脱水缩合反应时间为16-72小时。

8.根据权利要求3所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的制备方法，其特征在于，所述的惰性气体为氮气或氩气中的一种。

9.一种根据权利要求1所述的多羰基六氮杂苯并菲衍生物型COF的应用，其特征在于，所述COF用于水系锌离子电池正极材料。