[发明专利]一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂及其制备方法和应用在审
申请号: | 202310197449.0 | 申请日: | 2023-03-03 |
公开(公告)号: | CN116199820A | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 曾现策;严刚;郭晓峰;吴田;王清丹;金其文 | 申请(专利权)人: | 武汉双虎涂料股份有限公司 |
主分类号: | C08F220/28 | 分类号: | C08F220/28;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/34;C08F212/08;C09D133/14;C09D5/44 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 张璐 |
地址: | 430080 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超支 丙烯酸 阴极 电泳 树脂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将HDI三聚体和第一溶剂投入到反应釜中,搅拌并通入氮气,升温至40~60℃,加入封闭剂并保证反应釜温度不超过60℃,加入完毕后保温0.5~2h,得到固化剂;
(2)将丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一种和阻聚剂投入滴加釜中,将叔碳酸缩水甘油酯和催化剂投入到反应釜中,搅拌并通入氮气,升温至80~85℃,滴加所述混合物,加入完毕后在90~100℃保温2h,得到预聚体;
(3)将步骤(2)所述的预聚体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、苯乙烯和第一引发剂投入滴加釜中并混合均匀,得到混合物,将第二溶剂投入到反应釜中,搅拌并通入氮气,升温至90~100℃,加入所述混合物,加入完毕后在90~100℃保温1小时,然后将第三溶剂和第二引发剂投入滴加釜中,混合均匀,1~2小时加入反应釜中,加入完毕后,继续在90~100℃保温1~2h,降温至70℃以下,得到星型超支化丙烯酸主体树脂;
(4)在70℃时,加入步骤(1)所述的固化剂,搅拌1小时,降温至60℃,再加入有机酸,继续保温0.5~1.5h,即制备得到所述星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂。
2.根据权利要求1所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述HDI三聚体、第一溶剂和封闭剂的质量份数分别为40~50份、10~30份和30~45份。
3.根据权利要求1所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一种、阻聚剂、叔碳酸缩水甘油酯和催化剂的质量份分别为15~20份、0.01~0.05份、75~85份和0.01~0.1份。
4.根据权利要求1所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述预聚体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、苯乙烯、第一引发剂、第二溶剂、第三溶剂和第二引发剂的质量份数分别为:15~25份、5~10份、5~10份、6~12份、4~6份、2~4份、0.5~1.5份、12~20份、3~6份和0.1~0.3份。
5.根据权利要求1~4任一项所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述第一溶剂为丁酮和甲基异丁基酮中的至少一种;
步骤(1)所述封闭剂为二乙醇胺、辛醇、甲乙酮肟和二甲基吡唑中的至少一种;
所述阻聚剂为对羟基苯酚醚、对苯二酚和硫化二苯胺中的至少一种。
6.根据权利要求5所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,所述催化剂为辛酸亚锡、二丁基二月桂酸锡和二丁基氧化锡中的至少一种;
步骤(3)所述第二溶剂为乙二醇丁醚、丙二醇甲醚和丙二醇苯醚中的至少一种;
步骤(3)所述第三溶剂为乙二醇丁醚、丙二醇甲醚和丙二醇苯醚中的至少一种。
7.根据权利要求1~4任一项所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述第一引发剂为偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰中的至少一种;
步骤(3)所述第二引发剂为偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰中的至少一种。
8.根据权利要求7所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述有机酸为冰醋酸、甲酸和乳酸中的至少一种;
步骤(4)在加入固化剂后,还加了流平剂和润湿剂,所述流平剂和润湿剂的质量份数分别为0.2份和0.2份。
9.权利要求1~8任一项所述一种星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂的制备方法制备得到的星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂。
10.权利要求9所述星型超支化丙烯酸阴极电泳树脂在制备阴极电泳涂料中应用。
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