[发明专利]一种“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球及其制备方法

权利要求书

1.一种“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球的制备方法，其特征在于制备超顺磁纳米Fe₃O₄，随后在双连续微乳液中于Fe₃O₄纳米粒子表面水解二氧化硅壳层，形成Fe₃O₄@dSiO₂微球；然后对Fe₃O₄@dSiO₂表面进行巯基化修饰，以CdSe/CdS/ZnS量子点QDs为待组装的量子点，利用Fe₃O₄@dSiO₂上巯基与量子点中金属的配位作用负载量子点，实现量子点的组装形成Fe₃O₄@dSiO₂/rQDs微球组装体，随后通过正辛基三甲氧基硅烷OTMS在Fe₃O₄@dSiO₂/rQDs微球组装体表面发生水解缩合反应，实现Fe₃O₄@dSiO₂/QDs微球组装体从有机相到水相的相转移过程，得到表面有机硅修饰的Fe₃O₄@dSiO₂/rQDs，接着通过方法生长沉积二氧化硅将微球组装体的二氧化硅壳层的孔道包封，制备得到“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球。

2.如权利要求1所述的一种“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球的制备方法，其特征在于所述超顺磁纳米Fe₃O₄的制备方法为：将FeCl₃·6H₂O、二水合柠檬酸钠溶解于乙二醇中，加入水和醋酸钠搅拌均匀的混合液后，于180-220℃下反应8-12h，冷却，分离出沉淀，将沉淀分别用乙醇和水洗数次；混合液中乙二醇和水的体积比为40-45:1，FeCl₃·6H₂O、二水合柠檬酸钠和醋酸钠的质量比为1:0.3-0.5:2-2.5，混合液中FeCl₃·6H₂O的质量体积浓度为0.02-0.03g/mL。

3.如权利要求1所述的一种“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球的制备方法，其特征在于所述Fe₃O₄@dSiO₂的制备方法包括以下步骤：

1)将CTAB和尿素溶解于水中形成水相，将正戊醇和TEOS溶解于环己烷中形成油相，将所述油相和超顺磁纳米Fe₃O₄加入水相中，剧烈搅拌，使水相和油相混合形成双连续微乳液，随后整个混合溶液在65-75℃水浴下回流14-18h，反应形成Fe₃O₄@dSiO₂微球；

2)反应结束后，沉淀通过磁分离进行收集，并用乙醇洗涤数遍；然后，沉淀在丙酮中进行回流处理，以除去二氧化硅孔道中的CTAB；最后，Fe₃O₄@dSiO₂通过离心收集，用乙醇洗数遍，并保存在乙醇中备用。

4.如权利要求3所述的一种“猕猴桃”型磁性荧光纳米微球的制备方法，其特征在于步骤1)中，水相与油相的体积比为1:0.8-1.2，优选为1:1；所述水相中CTAB和尿素的质量体积浓度分别为0.06-0.07g/mL和0.015-0.025g/mL；

所述超顺磁纳米Fe₃O₄与TEOS的投料比为0.1g：0.5-0.6mL，优选为0.1g：0.6mL；

所述正戊醇和TEOS的体积比为0.6-1:1，优选为0.83-0.85:1；

超顺磁纳米Fe₃O₄在水相中的浓度为2-2.5mg/mL。