[发明专利]ZW800-1修饰的银纳米颗粒及应用于制备诊断肾损伤的产品以及制法

权利要求书

1.一种ZW800-1修饰的银纳米颗粒，其特征在于：所述颗粒通过琥珀酰亚胺酯活化的ZW800-1和谷胱甘肽作为配体的GS-AgNPs之间发生EDC-NHS耦合反应制得而成。

2.根据权利要求1所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒，其特征在于：所述颗粒为分散性好、直径2～3nm的球形颗粒，在750nm波长处有强的荧光发射峰。

3.一种如权利要求1或2所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的应用，其特征在于：将所述颗粒应用于制备诊断肾损伤的产品。

4.制备如权利要求1或2所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

A、将硝酸银和谷胱甘肽先后溶于去离子水中，调pH至4.9～5.1，加入硼氢化钠溶液，剧烈搅拌2天以上，待反应停止，离心，将上清液的pH调至2～3，按上清液:乙醇的体积比为1:2加入乙醇，摇匀，离心后将沉淀用DI水清洗干净，pH调至7，冷冻干燥，得到谷胱甘肽封端银纳米颗粒GS-AgNPs；

B、将ZW800-1溶于无水二甲基亚砜中，以三乙胺调pH至10～11,加入Hspyu剧烈搅拌，保持溶液的pH值在10～11，反应结束后将反应溶液倒入丙酮/乙醇混合液(1:1v/v)中进行重结晶、抽滤，收集沉淀物并旋蒸干燥，得到ZW800-1-NHS；

C、将GS-AgNPs颗粒在DI中配制成浓度为0.05mmol·L^-1的溶液，pH调节为8～9；将ZW800-1-NHS溶解在DI中配制成浓度为2mmol·L^-1的溶液，持续摇动，然后将ZW800-1-NHS溶液缓慢加入到GS-AgNPs溶液中，避光振荡24h以上，待耦合反应完成后，经液相色谱分离、收集洗脱液，20℃储存。

5.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤A中，硝酸银溶液浓度为100～200mmol/L，谷胱甘肽溶液浓度为200～400mmol/L，硼氢化钠溶液浓度为0.5～1M/L。

6.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤B中，参与反应的ZW800-1、无水二甲基亚砜、Hspyu的物料比为1～2mmol:50～60mL:2～4mmol，三乙胺作为pH调节剂，适量。

7.根据权利要求6所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤B中，所述参与反应的ZW800-1、无水二甲基亚砜、Hspyu的物料比为1mmol:50mL:2mmol。

8.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，参与反应的GS-AgNPs溶液与ZW800-1-NHS溶液的体积比为100～200μL:200～400μL。

9.根据权利要求8所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，所述参与反应的GS-AgNPs溶液与ZW800-1-NHS溶液的体积比为200μL:400μL。

10.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，所述液相色谱为通过Sephadex LH-20柱，去除未反应的NHS-ZW800-1，收集第一洗脱液。