[发明专利]Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用在审
申请号: | 202310221570.2 | 申请日: | 2023-03-09 |
公开(公告)号: | CN116270977A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 刘长梅;王宁利;李长平;武珅;滕兆乾;杜洪震;张敬学 | 申请(专利权)人: | 北京干细胞与再生医学研究院;首都医科大学附属北京同仁医院 |
主分类号: | A61K38/19 | 分类号: | A61K38/19;A61P27/06;A61K48/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | lhx2 蛋白 及其 相关 生物 材料 制备 青光眼 药物 中的 应用 | ||
本发明公开了Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。本发明提供了Lhx2蛋白在制备青光眼药物中的应用。本发明还提供了Lhx2蛋白的相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。本发明还提供Lhx2蛋白在制备药物中的应用;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。本发明还提供Lhx2蛋白的相关生物材料在制备药物中的应用;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。发明人发现,Lhx2可以促进视神经急性损伤后的RGCs的存活和轴突再生。进一步,发明人发现,Lhx2可以显著促进高眼压下的RGCs的存活。本发明为临床治疗青光眼奠定了坚实的基础。
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。
背景技术
青光眼是世界上导致不可逆性失明的最主要原因,主要临床症状是眼压升高。青光眼最常见的两种形式是原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)和原发性闭角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG),亚洲人群最主要的是原发性闭角型青光眼。据统计,2020年全球40-80岁人群中青光眼患者约7600万,中国青光眼患者数尤为突出,约2180万,致盲人数约567万。随着全球老龄化的快速增长,预计到2040年全球40-80岁人群中青光眼患者超过1.1亿。
青光眼的主要特征是眼压升高造成的视神经机械损伤和视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)的退化和凋亡,视网膜神经节细胞是位于视网膜内唯一投射神经元,神经节细胞的损失造成视网膜功能性障碍,严重的导致视力不可逆的丧失。目前眼压升高造成神经节细胞死亡的具体机制尚不清楚。在临床治疗方面,如何有效降低眼压和高眼压情况下保护RGCs的存活是治疗青光眼疾病的必然选择。
发明内容
本发明的目的是提供Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。
本发明提供了Lhx2蛋白在制备青光眼药物中的应用。
本发明还提供了Lhx2蛋白的相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。
本发明还提供了一种青光眼药物,其活性成分包括Lhx2蛋白。
本发明还提供了一种青光眼药物,其活性成分包括Lhx2蛋白的相关生物材料。
本发明还提供Lhx2蛋白在制备药物中的应用;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。
本发明还提供Lhx2蛋白的相关生物材料在制备药物中的应用;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。
本发明还提供了一种药物,其活性成分包括Lhx2蛋白;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。
本发明还提供了一种药物,其活性成分包括Lhx2蛋白的相关生物材料;所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。
以上任一所述药物为治疗和/或预防药物。
所述视网膜神经节细胞损伤和/或死亡是由视神经急性损伤造成的。
所述视网膜神经节细胞损伤和/或死亡是由NMDA造成的。
NMDA可以引起视网膜神经节细胞兴奋毒性死亡(NMDA可以引起RGCs过度兴奋,造成RGCs兴奋毒性死亡)。
所述视网膜神经节细胞损伤和/或死亡是高眼压造成的。
Lhx2(LIM homeobox protein 2)是LIM蛋白家族成员一种重要的转录因子。
Lhx2蛋白具体为鼠源Lhx2蛋白或人源Lhx2蛋白。
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