[发明专利]用于强化N-甲基吡咯烷酮降解的菌藻共生污泥系统在审
申请号: | 202310223390.8 | 申请日: | 2023-03-09 |
公开(公告)号: | CN116119816A | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 徐军;姜娜;张晓宇;甘露;高雯雯;刘晓东;沈锦优;李燕 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学;江苏环保产业股份有限公司 |
主分类号: | C02F3/12 | 分类号: | C02F3/12;C02F3/32;B01J19/00;C12N1/12;C12N1/20;C02F101/34;C02F101/38;C02F103/34;C12R1/01;C12R1/89 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 强化 甲基 吡咯烷酮 降解 共生 污泥 系统 | ||
1.用于强化N-甲基吡咯烷酮降解的菌藻共生污泥系统,其特征在于,以污水厂好氧池中的活性污泥为接种污泥,向污泥中投加副球菌Paracoccus sp.NJUST38和小球藻Chorella sorokiniana FACHB-275进行共培养而形成。
2.根据权利要求1所述的菌藻共生污泥系统的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)小球藻Chlorella sorokiniana FACHB-275扩大培养后,将液体藻离心,清洗去除残留的营养物质,再次离心得到藻体沉积物作为微藻接种物;
(2)副球菌Paracoccus sp.NJUST38扩大培养后,将菌液离心,清洗去除残留的营养物质,再次离心得到菌体沉积物作为细菌接种物;
(3)将微藻接种物和细菌接种物接种至取自污水厂好氧池中的活性污泥中,置于光生物反应器中,采用含NMP的模拟废水混合培养。
3.根据权利要求2所述的培养方法,其特征在于,步骤(1)中,小球藻Chorellasorokiniana FACHB-275的培养基采用BG-11培养基,离心速度为8000转/分钟,离心时间为10min,清洗液为磷酸盐缓冲溶液;步骤(2)中,副球菌Paracoccus sp.NJUST38的培养基采用LB培养基,离心速度为6000转/分钟,离心时间为10min,清洗液为磷酸盐缓冲溶液。
4.根据权利要求2所述的培养方法,其特征在于,步骤(3)中,微藻接种物、细菌接种物与活性污泥的干重比为1:1:50,反应器中的生物量浓度为1000mg/L。
5.根据权利要求2所述的培养方法,其特征在于,步骤(3)中,培养条件为:光照强度为90μmol/(m2·s),光照周期为光照/黑暗=12h/12h,培养温度为26.0±2.0℃,培养pH为7.2±0.1。
6.由权利要求1所述的菌藻共生污泥系统自絮凝形成的菌藻颗粒污泥系统,其特征在于,通过调控NMP进水负荷诱导上述菌藻共生污泥发生自絮凝形成菌藻颗粒污泥系统,包括以下步骤:
(1)小球藻Chlorella sorokiniana FACHB-275扩大培养后,将液体藻离心,清洗去除残留的营养物质,再次离心得到藻体沉积物作为微藻接种物;
(2)副球菌Paracoccus sp.NJUST38扩大培养后,将菌液离心,清洗去除残留的营养物质,再次离心得到菌体沉积物作为细菌接种物;
(3)将微藻接种物和细菌接种物接种至取自污水厂好氧池中的活性污泥中,使用含NMP的模拟废水在升流式连续流光生物反应器中运行;
(4)反应器运行期间,按100-125mg/L/d的顺序逐步提升光生物反应器进水NMP负荷,运行过程中定时进行排泥使反应器内生物量控制在1500-2000mg/L,直至形成颗粒污泥。
7.根据权利要求6所述的菌藻颗粒污泥系统,其特征在于,步骤(3)中,升流式连续流光生物反应器由透明的有机玻璃制成,搅拌速度为100转/分钟,光照强度为90μmol/(m2·s),光照周期为光照/黑暗=12h/12h。
8.根据权利要求1所述的菌藻共生污泥系统或根据权利要求6所述的菌藻颗粒污泥系统在含NMP的废水处理中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,具体应用方法为:将上述菌藻共生污泥系统或菌藻颗粒污泥系统接种至升流式连续流光生物反应器中,通入含NMP的废水,运行过程中调整进水NMP负荷为100-150mg/L/d,光照强度设置为90μmol/(m2·s),光照周期设置为光照/黑暗=12h/12h。
10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述的含NMP的废水为锂电池生产废水。
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