[发明专利]荧光定量检测模组及荧光定量检测装置在审
申请号: | 202310228500.X | 申请日: | 2023-03-07 |
公开(公告)号: | CN116337831A | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
发明(设计)人: | 高琪;邵乐骥;郑水宝;赵云鹏;李冬;余海;陈芝娟;贺贤汉 | 申请(专利权)人: | 杭州博日科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 崔熠 |
地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 定量 检测 模组 装置 | ||
一种荧光定量检测模组及荧光定量检测装置,涉及生物及分析检测技术领域。该荧光定量检测模组包括激发光源、光转换器、第一滤光片、二向色镜、第二滤光片以及光电检测器;其中,光转换器、第一滤光片和二向色镜依次设于激发光源的出光侧,第二滤光片、光电检测器位于二向色镜的透射侧,激发光源出射的高斯光束经光转换器转换为环形光;环形光经过第一滤光片后入射二向色镜;环形光由二向色镜的反射侧出射至待检测样本管,环形光照射待检测样本管激发的荧光信号由二向色镜的反射侧入射二向色镜并透过后经过第二滤光片由光电检测器接收。该模组能够降低检测误差,提高样本检测的检测精度。
技术领域
本发明涉及生物及分析检测技术领域,具体而言,涉及一种荧光定量检测模组及荧光定量检测装置。
背景技术
核酸检测和基因检测主要采用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术,PCR是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的技术,其通过多个循环的变性、退火和延伸,能够使微量的遗传物质在几小时内得到几百万倍的扩增,然后通过检测PCR扩增后的荧光信号来定性或定量。PCR作为生物科学领域最基本也是最重要的基因处理技术之一,已经成为了生命科学研究和临床分子诊断领域最重要的支撑技术和核心驱动力。
PCR技术主要包括荧光定量PCR(qPCR)技术和数字PCR(dPCR)技术。其中,qPCR技术是将扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接,输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。与此同时,qPCR技术还应用于各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价,以及地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;甚至肿瘤标志物及瘤基因检测等肿瘤病诊断,以及遗传基因检测等遗传病诊断。然而,现有的荧光定量PCR装置,只能从单一方向实现对样本的激发检测,而样本管本身在制作过程中,在脱模工序中形成的脱模点位于样本管的底部,这就导致当在样本管中放置样本进行检测时,检测光的光斑从样本管的底部照射样本管时,难以避免的使得激发光源出射的高斯光束入射至脱模点上,相对于样本管上其他平滑的表面,入射至脱模点的光束将会发生不确定方向的折射或者反射。同时,由于高斯光束在中心区域的强度更大,这就使得这种影响被进一步扩大,如此,光束入射至样本上时则可能导致对检测结果造成不良影响,从而影响检测精度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种荧光定量检测模组及荧光定量检测装置,其能够降低检测误差,提高样本检测的检测精度。
本发明的实施例是这样实现的:
本发明的一方面,提供一种荧光定量检测模组,该荧光定量检测模组包括激发光源、光转换器、第一滤光片、二向色镜、第二滤光片以及光电检测器;其中,光转换器、第一滤光片和二向色镜依次设于激发光源的出光侧,第二滤光片、光电检测器位于二向色镜的透射侧,激发光源出射的高斯光束经光转换器转换为环形光;环形光经过第一滤光片后入射二向色镜;环形光由二向色镜的反射侧出射至待检测样本管,环形光照射待检测样本管激发的荧光信号由二向色镜的反射侧入射二向色镜并透过后经过第二滤光片由光电检测器接收。该荧光定量检测模组能够降低检测误差,提高样本检测的检测精度。
可选地,荧光定量检测模组还包括设于激发光源和光转换器之间的第一非球面聚焦透镜,光转换器设于第一非球面聚焦透镜的焦点处,第一非球面聚焦透镜用于对高斯光束近准直出射。
可选地,光转换器为环形光阑,环形光阑具有环形的透光区域,在环形的透光区域围合的中心部分为遮光区域,激发光源出射的高斯光束经透光区域出射为环形光。
可选地,光转换器为锥形透镜,且锥形透镜的底面朝向激发光源,锥形透镜的顶点位于第一非球面聚焦透镜的焦点处。
可选地,荧光定量检测模组还包括设于激发光源和第一滤光片之间的光束整形组,光束整形组用于使光束整形出射。
可选地,荧光束整形组包括设于激发光源和光转换器之间的第一光阑和第二聚焦透镜。
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