[发明专利]一种精确控制BH钢中固溶碳含量的方法在审
申请号: | 202310236615.3 | 申请日: | 2023-03-13 |
公开(公告)号: | CN116121491A | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 高洪刚;李帮伟 | 申请(专利权)人: | 本钢板材股份有限公司 |
主分类号: | C21C7/068 | 分类号: | C21C7/068;C21C7/10;C21C7/06 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 孙洪津;李馨 |
地址: | 117000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精确 控制 bh 钢中固溶碳 含量 方法 | ||
1.一种精确控制BH钢中固溶碳含量的方法,钢中固溶C含量计算公式:Ex.C=C-Nb/7.75,其特征在于:包括以下步骤:
S1、处理前确认,具体为测温、定氧、测渣厚、测净空,确认条件符合目标钢种生产条件,顶升钢包,确保吸嘴插入液面≥400mm;
S2、开启真空主阀、启动真空处理模块,根据液面情况,手动顶升补偿约100mm,关注顶升高度变化;按照处理模式选择提升气体流量为90~120Nl/min;最低真空度≤100Pa;脱碳时间15~25分钟,过程中根据RH脱碳反应平衡系数:实时调节氧值,促进RH脱碳反应向右进行,保证RH快速将钢中碳脱至最低;根据RH设备设计脱碳条件,将碳调整至0.0020~0.0030%,终点氧值在250~400ppm,加铝镇静,铝脱氧合金化2~3分钟后进行定氧,确保钢水含铝的前提下进行合金化;在RH处理过程中取三个样,RH脱碳8~12分钟取试样A,分析光谱和红外碳成分,并根据RH设备设计脱碳能力,将RH终点碳设置在最大值和最小值,生产前结合RH前条件预测脱碳终点氧,动态调整补氧量,为RH生产创造初始条件,所述脱碳氧理论预期最终值=初始[O]-(初始[C]-目标[C])*16/12;当实际氧值到达所述脱碳氧理论预期最终值后,取试样B,分析红外碳成分,若碳含量偏高,则适当延长RH精炼时间;若碳含量偏低,则根据目标碳进行配碳,每增加1ppm的C,加入15~20g/吨钢的高碳锰铁,称量所述高碳锰铁前须用电解锰垫底;
S3、合金加入,参照合金模型进行加入量计算,Mn、Ti、B、Nb和Al合金的实际加入量为计算值±20kg/吨钢,按照合金加入顺序依次合金化,加入合金前皮带进行反转,清除皮带上残余合金,确保添加合金量的准确性,其中,Nb加入量是根据RH脱碳终点碳,结合钢中固溶C进行动态控制;
S4、净循环,最后一批合金料加入后,开启净循模块,计时器时间满足工艺要求后点击复压,净循环自动结束,净循环时间6~8min;
S5、关闭真空主阀,启动复压模块,手动降下钢包100mm以内,防止溢渣,当真空度达到85KPa时方可正式降包,使吸嘴离开钢水液面,降落钢包至地面。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1中处理前氧值为550~750ppm;若所述处理前确认的氧值低于450ppm,则开启真空主阀3分钟后强制补氧;若所述处理前确认的氧值高于750ppm,则添加金属铝降氧。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1中还包括处理目标钢前,预先安排处理4炉以上的超低碳钢。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中所述将碳调整至0.0020~0.0030%时,应综合考虑高锰合金化后的碳以及盛钢容器增碳量2~5ppm。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S3中所述合金加入顺序为Mn→Ti→B→Nb→Al。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S3中所述Nb动态加入量=(RH终点[C]-Ex.C)×7.75×180×0.98)×1000/100,确保铸坯成品固溶C含量在0.0007%~0.0015%内。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S3中,在加入合金两分钟后取试样C,根据实际检测结果调整合金量直至目标值。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述式样检测结果的报出时间为5~10分钟。
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