[发明专利]一种基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法、装置和存储介质在审

专利信息
申请号: 202310248153.7 申请日: 2023-03-08
公开(公告)号: CN116312800A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: 李青娇;刘宇琳;梁茵 申请(专利权)人: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
主分类号: G16B30/10 分类号: G16B30/10;G16B40/10;G16B50/00;G16H50/70;G06F18/214;G06F18/2431
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 余凯欢
地址: 518033 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 血浆 循环 rna 转录 组测序 肺癌 特征 识别 方法 装置 存储 介质
【权利要求书】:

1.一种基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法包括:

获取与非小细胞肺癌相关的cfRNA标志物信息;所述cfRNA标志物信息通过基于血浆中循环RNA全转录组测序得到;

从所述cfRNA标志物信息中选择出顶级特征信息;

根据所述顶级特征信息构建和训练预测模型;

使用训练好的所述预测模型进行非小细胞肺癌特征识别。

2.根据权利要求1所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述获取与非小细胞肺癌相关的cfRNA标志物信息,包括:

从高通量测序数据库中获取cfRNA原始测序数据;所述cfRNA原始测序数据来自非小细胞肺癌患者和对照样本;

对所述cfRNA原始测序数据进行数据清理和数据比对,获得所述cfRNA标志物信息。

3.根据权利要求2所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述数据清理,包括:

去除所述cfRNA原始测序数据中的reads 3’端的低质量碱基序列;所述低质量碱基序列包括满足Quality Phred score cutoff≤20的碱基序列;

在所述cfRNA原始测序数据中的reads的3’端查找并去除人为添加物;所述人为添加物包括序列中加入的引物和接头。

4.根据权利要求2所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述数据比对,包括:

将经过数据清理后的所述cfRNA原始测序数据与人类参考基因组进行比对;

对所述cfRNA原始测序数据去除PCR重复;

量化所述cfRNA原始测序数据的RNA的丰度。

5.根据权利要求1所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述从所述cfRNA标志物信息中选择出顶级特征信息,包括:

使用偏最小二乘判别分析算法对所述cfRNA标志物信息进行选择,获得预测中的变量重要性;

选择出对应的所述变量重要性大于临界值的所述cfRNA标志物信息,作为所述顶级特征信息。

6.根据权利要求1-5任一项所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述根据所述顶级特征信息构建和训练预测模型,包括:

对所述顶级特征信息组成的数据集进行多次划分,每次划分分别产生相应的训练集和测试集;同一次划分所得的所述训练集和测试集之间不重叠;

建立多个预测模型;各所述预测模型与各所述训练集之间一一对应;

分别使用每个所述训练集训练相应的一个所述预测模型;

分别使用每个所述测试集测试相应的一个所述预测模型;

对测试完的各所述预测模型进行性能评估;

保存性能评估指标符合要求的所述预测模型。

7.根据权利要求6所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述预测模型为逻辑回归模型或者随机森林模型。

8.根据权利要求7所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法,其特征在于,所述根据所述顶级特征信息构建和训练预测模型,还包括:

对所述顶级特征信息组成的数据集进行重划分,获得独立验证集;

使用所述独立验证集对所述预测模型进行验证,确定各所述顶级特征信息的重要性;

根据对应的重要性,对各所述顶级特征信息进行排序;

记录排在最前的若干个所述顶级特征信息的类型。

9.一种计算机装置,其特征在于,包括存储器和处理器,所述存储器用于存储至少一个程序,所述处理器用于加载所述至少一个程序以执行权利要求1-8任一项所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法。

10.一种计算机可读存储介质,其中存储有处理器可执行的程序,其特征在于,所述处理器可执行的程序在由处理器执行时用于执行权利要求1-8任一项所述的基于血浆中循环RNA全转录组测序的肺癌特征识别方法。

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