[发明专利]一种人工免疫球蛋白的合成及其在药物方面应用在审
申请号: | 202310249679.7 | 申请日: | 2023-03-15 |
公开(公告)号: | CN116143904A | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | 何旺骁;闫瑾;刘丹 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C07K1/06;C07K1/04;C07K19/00;A61K38/17;A61P35/00 |
代理公司: | 西安鼎迈知识产权代理事务所(普通合伙) 61263 | 代理人: | 李振瑞 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人工 免疫球蛋白 合成 及其 药物 方面 应用 | ||
1.一种人工免疫球蛋白的合成方法,其特征在于,所述人工免疫球蛋白由PD-L1LYS和PD-L1LYS/Plus经过两步温和自组装而成。
2.根据权利要求1所述的人工免疫球蛋白的合成方法,其特征在于,所述PD-L1LYS和PD-L1LYS/Plus采用固相肽合成方法,以荧甲氧基保护的L-或D-氨基酸为原料,经HBTU/HOBT催化缩合反应合成。
3.根据权利要求1所述的人工免疫球蛋白的合成方法,其特征在于
。
4.根据权利要求1所述的人工免疫球蛋白的合成方法,其特征在于,所述PD-L1LYS通过无限的金-硫基配位作用自组装成球形折叠体IgPα;将PD-L1LYS/Plus-Au(I)前驱体加入到IgPα溶液中,PD-L1LYS/Plus将在亲金相互作用的驱动下在IgPα表面自组装形成目标人工免疫球蛋白IgPβ。
5.一种PD-L1降解的药物,其特征在于,所述药物为PD-L1/PD-L1LYS/HSPA8复合物或者PD-L1LYS/Plus在亲金相互作用的驱动下在IgPα表面自组装形成目标人工免疫球蛋白IgPβ。
6.根据权利要求5所述的PD-L1降解的药物,其特征在于,所述PD-L1LYS由三部分组成:
1)由D-对映体α-氨基酸组成的PD-L1结合基序;
2)三聚乙二醇连接子;
3)L-对映体KFERQ基序。
7.一种治疗肿瘤的药物,其特征在于,所述药物含有权利要求1-4任一方法合成的物质。
8.一种治疗结肠腺癌的药物,其特征在于,所述药物含有权利要求1-4任一方法合成的物质。
9.一种治疗皮肤黑色素瘤的药物,其特征在于,所述药物含有权利要求1-4任一方法合成的物质。
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