[发明专利]一种用于污水处理的碳材料及其制备方法有效
申请号: | 202310258103.7 | 申请日: | 2023-03-17 |
公开(公告)号: | CN115970648B | 公开(公告)日: | 2023-05-09 |
发明(设计)人: | 袁海明;李怀梅 | 申请(专利权)人: | 寿光富康制药有限公司 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
代理公司: | 山东华君知识产权代理有限公司 37300 | 代理人: | 杨帆 |
地址: | 262700 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 污水处理 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法由以下步骤组成:碳纤维改性、备料、制备第一组分、制备第二组分、成型;
所述碳纤维改性,聚丙烯腈基碳纤维粉经酸洗、水洗、干燥后,投入至6-8倍体积的第一改性液中,40-50℃温度条件下,超声分散1-2h后,经醇洗、水洗、干燥,制得改性碳纤维;
所述第一改性液采用以下方法制得,将硅烷偶联剂KH-570投入至乙醇溶液中,混合均匀后,调节pH至4-5;
所述备料,将改性碳纤维投入至去离子水中,分散均匀,制得A液;
将六水合氯化铁、三水合乙酸钠、四水合乙酸钴投入至去离子水中,完全溶解,制得B液;
将L-半胱氨酸投入至去离子水中,完全溶解,制得C液;
将抗坏血酸投入至去离子水中,完全溶解,制得D液;
所述制备第一组分,将A液投入至B液中,混合均匀后,在20-30℃温度条件下,搅拌并滴加C液,C液滴加完成后,继续搅拌3-4h;然后滴加D液,D液滴加完成后,超声分散20-50min;然后转入至密闭空间内,控制填充度为60-70%,升温至190-200℃,保温进行水热反应8-10h后,自然冷却至常温,滤出固体物,采用乙醇洗涤2-3次后,采用去离子水洗涤2-3次,冷冻干燥,制得第一组分;
所述制备第二组分,沸石粉、第二改性液经球磨处理后,干燥,制得第二组分;
所述第二改性液采用以下方法制得,将硅烷偶联剂KH-550、硅烷偶联剂KH-570投入至乙醇溶液中,混合均匀;
所述成型,将第一组分、第二组分、二氧化钛水溶胶混合均匀后,预制成型,置于氮气气氛环境下,升温至350-400℃,保温2-3h,制得用于污水处理的碳材料。
2.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述碳纤维改性中,聚丙烯腈基碳纤维粉的目数为500-600目;
酸洗采用硝酸溶液,硝酸溶液的浓度为8-12wt%;
超声分散的超声功率为800-1200W,超声频率为30-35kHz。
3.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述第一改性液中,硅烷偶联剂KH-570与乙醇溶液的重量份比值为5-8:100;乙醇溶液的浓度为90-95%。
4.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述备料中,A液中改性碳纤维与去离子水的重量份比值为3-5:100;
B液中六水合氯化铁、三水合乙酸钠、四水合乙酸钴、去离子水的重量份比值为1.3-1.6:2.2-2.5:2-2.2:45-55;
C液中L-半胱氨酸与去离子水的重量份比值为0.3-0.35:100;
D液中抗坏血酸与去离子水的重量份比值为0.18-0.2:100。
5.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述制备第一组分中,C液的滴加速率为3-5mL/min;D液的滴加速率为0.1-0.2mL/min;
超声分散的超声功率为600-700W,超声频率为35-40kHz。
6.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述制备第一组分中,A液、B液、C液、D液的重量份比值为1:0.9-0.95:0.8-0.9:0.1-0.12。
7.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述制备第二组分中,沸石粉的目数为200-300目;
沸石粉与第二改性液的重量份比值为1:1.2-1.5。
8.根据权利要求1所述的用于污水处理的碳材料的制备方法,其特征在于,所述第二改性液中,硅烷偶联剂KH-550、硅烷偶联剂KH-570、乙醇溶液的重量份比值为4-5:2-3:100;乙醇溶液的浓度为85-95%。
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