[发明专利]N-取代三唑磺酰胺类化合物及其用途

说明书

本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及N‑取代三唑磺酰胺类化合物及其用途。N‑取代三唑磺酰胺类化合物，其结构如结构通式I所示；本发明N‑取代三唑磺酰胺类化合物在低剂量下，具有优异的安全活性，可以很好改善精噁唑禾草灵等除草剂带来的药害问题，具有良好的解毒作用，有利于作物的生长。特别是式I‑2、式I‑5、式I‑9以及式I‑11所示的化合物，对小麦精噁唑禾草灵药害的缓解效果优于现有安全剂吡唑解草酯。

技术领域

本发明属于农药安全剂技术领域，具体涉及N-取代三唑磺酰胺类化合物及其用途

背景技术

除草剂安全剂是一种能够降低除草剂对作物的药害，提高作物对除草剂的耐药性的化合物，在玉米、水稻、小麦等作物田除草剂中广泛使用，可以有效减轻或避免除草剂的药害发生。目前已有20余种安全剂用于保护小麦、水稻、玉米和高粱等作物免受除草剂的药害。

三唑在农药开发中是十分重要的杂环，在杀菌剂、杀虫剂、除草剂等农药结构中具有重要贡献，由于三唑具有良好的内吸性、疏水性、选择性等特点，因此它的引入可使化合物的性能得到改变。在专利申请号为CN1927838A、CN103524441A、CN104024235A以及CN104411698A等的专利报道了有关三唑或酰胺类衍生物，但均未见有三唑磺酰胺类化合物作为除草剂安全剂的相关报道。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解。

发明内容

本发明的目的在于提供N-取代三唑磺酰胺类化合物及其用途，其可以有效缓解除草剂对作物的药害，有助于作物生长，具有很好的除草剂安全剂活性。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

本发明的第一个目的在于提供N-取代三唑磺酰胺类化合物，其结构是通过核磁共振(HNMR)来确定，具体结构如结构通式I所示：

其中R1：选自氢、卤素、氰基、硝基、C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基、C₂-C₁₂炔基、C₁-C₁₂卤代烷基、C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₁₂卤代烷氧基、C₁-C₁₂烷硫基、C₁-C₁₂烷磺酰基、C₁-C₁₂烷基羰基以及任意取代或未取代的下述基团之一：胺基、C₁-C₁₂烷基、芳基、杂芳基、芳氧基；

R2：选自氢、卤素、氰基、硝基、C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基、C₂-C₁₂炔基、C₁-C₁₂卤代烷基、C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₁₂卤代烷氧基、C₁-C₁₂烷硫基、C₁-C₁₂烷磺酰基、C₁-C₁₂烷基羰基以及任意取代或未取代的下述基团之一：胺基C₁-C₁₂烷基、芳基、杂芳基、芳氧基；

R3：选自任意取代或未取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆卤代烷基、苯环、呋喃、噻吩、吡咯、吡唑、咪唑、噁唑、噻唑及其他芳香杂环。