[发明专利]一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒，其特征在于，包括：噬菌体裂解酶LysST-30.5mg/mL和壳聚糖纳米粒CS-NPs50mg/mL。

2.权利要求1所述的噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒在提高噬菌体裂解酶抗菌活性和稳定性中的应用。

3.权利要求1所述的一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于，包括下述过程：

1)制备纳米粒：将脱乙酰壳聚糖置于酸性介质中溶解，然后调节pH值至6.5，得壳聚糖溶液，将壳聚糖溶液与TPP混合，搅拌，离心，收集壳聚糖纳米粒CS-NPs；

2)噬菌体裂解酶活化：将EDAC与NHS混合，加入裂解酶LysST-3，搅拌，得活化后的噬菌体裂解酶；

3)混合：将步骤2)活化后的噬菌体裂解酶按照0.05-0.5mg/ml的终浓度加入到步骤1)所得CS-NPs中，搅拌；

4)超声：超声处理，离心、冷冻干燥，得LysST-3-CS-NPs。

4.根据权利要求3所述的一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤1)中，酸性介质为1M乙酸，且脱乙酰壳聚糖与乙酸的质量体积比g：ml为1:1000。

5.根据权利要求3所述的一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤1)中，脱乙酰壳聚糖溶液与TPP的体积比为4:1，与TPP混合时，按照0.5滴/s的速度滴加到壳聚糖溶液中，同时，室温下持续搅拌30min。

6.根据权利要求3所述的一种噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中，EDAC与NHS混合后，两者的终浓度均为0.1M，裂解酶LysST-3与EDAC的质量体积为：1:100。

7.一种提高噬菌体裂解酶抗菌活性和稳定性的方法，其特征在于，过程为：按照权利要求3-6任一所述的制备方法将噬菌体裂解酶制备成噬菌体裂解酶壳聚糖纳米粒LysST-3-CS-NPs。