[发明专利]一种γ-氨基丁酸制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种γ-氨基丁酸制剂，其特征在于，按质量百分比计，包括如下组分：

淀粉2～8％、海藻酸钠0.1～0.5％、γ-氨基丁酸30～60％、羟丙基甲基纤维素0.1～2％、硬脂酸10～40％、氢化棕榈油20～50％、二氧化硅0.1～2％。

2.根据权利要求1所述的γ-氨基丁酸制剂，其特征在于，按质量百分比计，包括如下组分：

淀粉3～6％、海藻酸钠0.2～0.5％、γ-氨基丁酸40～50％、羟丙基甲基纤维素0.1～1％、硬脂酸15～25％、氢化棕榈油25～35％、二氧化硅0.2～1％。

3.根据权利要求2所述的γ-氨基丁酸制剂，其特征在于，按质量百分比计，包括如下组分：

淀粉4％、海藻酸钠0.3％、γ-氨基丁酸45％、羟丙基甲基纤维素0.2％、硬脂酸20％、氢化棕榈油30％、二氧化硅0.5％。

4.一种γ-氨基丁酸制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备γ-氨基丁酸混合物；

制备第一过瘤胃包材、第二过瘤胃包材；

分别将所述第一过瘤胃包材、所述第二过瘤胃包材先后均匀地喷涂到所述γ-氨基丁酸混合物表面，得到过瘤胃γ-氨基丁酸颗粒；

对所述过瘤胃γ-氨基丁酸颗粒进行过滤筛选，以获得γ-氨基丁酸制剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，制备γ-氨基丁酸混合物包括：

将淀粉、海藻酸钠、γ-氨基丁酸按预设质量百分比放入混合制粒机中，搅拌均匀，制成混合物；

将羟丙基甲基纤维素制成1～5mol/k g的羟丙基甲基纤维素溶液；

将所述羟丙基甲基纤维素溶液加入到所述混合物中，进行混合制粒，得到混合颗粒；

将所述混合颗粒放入抛丸机中滚圆，然后放入流化床内在预设温度下进行干燥处理，以制成γ-氨基丁酸混合物。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，制备第一过瘤胃包材、第二过瘤胃包材包括：

分别将硬脂酸、氢化棕榈油溶化成硬脂酸液体、氢化棕榈油液体；

将二氧化硅加入所述硬脂酸液体后搅拌均匀，并保持在恒温液体状态，制成第一过瘤胃包材；

将二氧化硅加入所述氢化棕榈油液体后搅拌均匀，并保持在恒温液体状态，制成第二过瘤胃包材。

7.根据权利要求4～6任一所述的制备方法，其特征在于，包括：

按质量百分比计，将4％的淀粉、0.3％的海藻酸钠、45％的γ-氨基丁酸放入混合制粒机中，在30～60rpm的转速下混合2min搅拌均匀，制成混合物；

将0.2％的羟丙基甲基纤维素制成4mol/k g的羟丙基甲基纤维素溶液；

将所述羟丙基甲基纤维素溶液加入到所述混合物中，在转速15～40Hz下进行混合制粒，得到混合颗粒；

将所述混合颗粒放入抛丸机中滚圆，然后放入流化床内在50～60℃下进行干燥处理，以制成γ-氨基丁酸混合物；

分别将20％的硬脂酸和30％的氢化棕榈油溶化成硬脂酸液体、氢化棕榈油液体；

将0.2％的二氧化硅加入所述硬脂酸液体后搅拌均匀，并保持在恒温液体状态，制成第一过瘤胃包材；

将0.3％的二氧化硅加入所述氢化棕榈油液体后搅拌均匀，并保持在恒温液体状态，制成第二过瘤胃包材。

分别将所述第一过瘤胃包材、所述第二过瘤胃包材先后均匀地喷涂到所述γ-氨基丁酸混合物表面，得到过瘤胃γ-氨基丁酸颗粒；

对所述过瘤胃γ-氨基丁酸颗粒过30目筛，以获得γ-氨基丁酸制剂。

8.根据权利要求1～3任一所述的γ-氨基丁酸制剂或权利要求4～7任一所述的制备方法得到的γ-氨基丁酸制剂的应用，其特征在于，每日在饲料中添加所述γ-氨基丁酸制剂。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述饲料为TMR日粮。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述γ-氨基丁酸制剂的添加量为每1t饲料(湿重)添加50～130gγ-氨基丁酸制剂；和/或

每100k g体重添加0.5～1gγ-氨基丁酸制剂。