[发明专利]Rv2241基因作为抗结核分枝杆菌生物膜的抑制靶点及其应用在审
申请号: | 202310293624.6 | 申请日: | 2023-03-23 |
公开(公告)号: | CN116271047A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 陈素婷;黄海荣;滕田璐;于霞;王桂荣;霍凤敏;姜广路 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K45/06;A61P31/06;C12Q1/689;G01N33/569;G01N33/68;C12R1/32 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 张家蕊 |
地址: | 101149 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | rv2241 基因 作为 结核 分枝杆菌 生物膜 抑制 及其 应用 | ||
本发明公开了Rv2241基因作为抗结核分枝杆菌生物膜的抑制靶点及其应用,涉及生物领域。本申请的发明人发现,Rv2241基因为结核分枝杆菌生物膜形成相关基因,通过抑制Rv2241基因的表达水平或其蛋白活性,能抑制结核分枝杆菌生物膜的形成。该基因可作为结核分枝杆菌和/或结核分枝杆菌生物膜抑制剂开发的靶点,以该基因作为靶点研究的小分子抑制剂可有效的抑制结核分枝杆菌形成生物膜,从而提高结核分枝杆菌对抗生素的敏感性。
技术领域
本发明涉及生物领域,具体而言,涉及Rv2241基因作为抗结核分枝杆菌生物膜的抑制靶点及其应用。
背景技术
结核分枝杆菌是最古老的人类病原体之一,其感染所导致的结核病依然是由单一病原感染引起的致死率最高的传染病。主要原因在于目前对于其基因的功能及其致病机制缺乏足够的了解。
近年来在生物膜研究领域最有趣的发现之一是发现结核分枝杆菌可以形成生物膜。生物膜是一种公认的抗生素耐药机制,同时生物膜的形成与结核分枝杆菌的致病性也可能存在联系。首例临床生物材料相关的结核感染病例是因假体关节置换引起的,临床观察发现,即使分离菌株在体外对使用的抗生素敏感,去除假体关节对于控制这些感染也是必不可少的,推测由于结核分枝杆菌在生物材料表面形成生物膜,而结核生物膜对抗结核药物作用表现为不敏感而不能被药物完全清除。进一步的研究也表明,结核分枝杆菌可在体外形成生物膜,为这种疾病的发病及抗感染控制开辟了一个新的研究方向。此外,生物膜在结核病中的重要性还体现在它们可能参与了肺组织中干酪坏死和空洞形成的过程。这些发现激发了人们对生物膜形成机制的兴趣,将其作为结核病新疗法的潜在目标。未来有必要将结核病视为一种生物膜相关疾病,以提高结核病的治愈率并缩短其治疗周期。
但与该菌生物膜相关基因及其生物膜形成机制及其形成条件还没有太多研究资料。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供了。
本发明是这样实现的:
第一方面,本发明实施例提供了抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂在制备抑制结核分枝杆菌和/或结核分枝杆菌生物膜的产品中的应用。
第二方面,本发明实施例提供了抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂在抑制结核分枝杆菌和/或结核分枝杆菌生物膜中的应用。
第三方面,本发明实施例提供了一种抑制结核分枝杆菌和/或结核分枝杆菌生物膜的产品,其有效成分包括:抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂。
第四方面,本发明实施例提供了一种结核分枝杆菌和/或其生物膜的抑制剂的筛选方法,基于候选试剂对Rv2241基因的表达水平或Rv2241蛋白活性的影响,筛选出能够抑制结核分枝杆菌和/或其生物膜的试剂。
第五方面,本发明实施例提供了抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂在制备用于治疗或辅助治疗由结核分枝杆菌导致的相关疾病或症状的药物中的应用。
第六方面,本发明实施例提供了抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂在制备用于提高结核分枝杆菌对抗生素的敏感性的产品中的应用。
第七方面,本发明实施例提供了抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂在提高结核分枝杆菌对抗生素的敏感性中的应用。
第八方面,本发明实施例提供了一种组合物,其活性成分包括:抗生素和抑制剂,所述抑制剂包括抑制结核分枝杆菌Rv2241基因表达水平和/或Rv2241蛋白活性的试剂。
本发明具有以下有益效果:
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