[发明专利]提高机体冷习服能力的中药组合物及其制备方法、用途

权利要求书

1.一种提高机体冷习服能力的中药组合物，其特征在于，其按重量份数计由以下原料组成：元胡20～40份、乳香10～20份、当归10～20份、龙骨40～60份、血竭15～25份、冰片10～30份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其按重量份数计由以下原料组成：元胡30份、乳香15份、当归15份、龙骨50份、血竭20份、冰片20份。

3.一种权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

按重量份数称取元胡、乳香、当归、龙骨、血竭、冰片；

将元胡、乳香、当归、龙骨、血竭混合后用质量分数50～70％乙醇溶液进行提取，收集提取液，浓缩，加入冰片细粉，混匀，即得所述中药组合物。

4.根据权利要求3所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述提取是加入相当于药材混合物6～8倍量的质量分数50～70％乙醇溶液，回流提取2～3次，每次30～45min。

5.一种权利要求1或2所述的中药组合物在制备提高机体冷习服能力的产品中的用途。

6.一种提高机体冷习服能力的组合物，其特征在于，其是由权利要求1或2所述的中药组合物的提取液以及葛根多肽、鹿茸多肽按用量比为10mL：1～2g：1～2g混合制成；

中药组合物的提取液是按照以下步骤制备得到：将元胡、乳香、当归、龙骨、血竭混合后用质量分数50～70％乙醇溶液进行提取，收集提取液，浓缩至每毫升含生药1g，加入冰片细粉，混匀，即得。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述鹿茸多肽是按照以下方法制备得到：向鹿茸中加入pH为4.5～5.0的缓冲液，浸提12～24h，所得提取液中加入乙醇溶液并使得到的混合物中乙醇质量浓度为60％～70％，浸提12～24h，离心，取下层沉淀物，冻干，即得所述鹿茸多肽。

8.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述葛根多肽是按照以下方法制备得到：向葛根中加入pH为8.5～9.5的缓冲液，40～60℃提取2～4h后，离心，所得上清液调PH至2.5～3.5，离心，取下层沉淀物，冻干，即得葛根多肽。

9.根据权利要求7或8所述的组合物，其特征在于，所述离心是在10000rpm下离心20min。

10.一种权利要求6所述的组合物在制备提高机体冷习服能力的产品中的用途。