[发明专利]一种面向小样本数据自主学习的皮肤分型方法在审

专利信息
申请号: 202310377219.2 申请日: 2023-04-10
公开(公告)号: CN116311380A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: 王曦;华薇;舒晓红;熊丽丹;唐洁;李利;李朝霞;霍维;邹琳;汤莹 申请(专利权)人: 四川大学华西医院
主分类号: G06V40/10 分类号: G06V40/10;G06V10/764;G06V10/774;G06V10/82;G06N3/0464;G06N3/048;G06N3/091
代理公司: 昆明合盛知识产权代理事务所(普通合伙) 53210 代理人: 王孝花
地址: 610047 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 面向 样本 数据 自主 学习 皮肤 方法
【权利要求书】:

1.一种面向小样本数据自主学习的皮肤分型预测方法,其特征在于:通过少量已标注样本由卷积神经网络训练得到初始模型,通过初始模型接受后续新样本,并根据模型预测的结果判断新样本是否具备标注价值,从而只选择模型判定不准确的样本进行标注并再训练。

2.如权利要求1所述的面向小样本数据自主学习的皮肤分型预测方法,其特征在于:具体包括以下步骤:

S1:传入少量已标注样本,预设各分型标签的可靠度,运用已标注数据建立具有多输出层的初始分类模型;

S2:传入新的未标注样本,运用模型预测,根据预测结果更新可靠度模块同时对该样本打标签进行分类;

S3:若传入的样本存在不确定标签,则进入人工标注队列,判断模型是否达到再训练阈值,若符合再训练阈值,基于已标注样本以及可靠度模块按照某种规则扩展样本并进入S4,否则判断可靠度模块是否符合最终模型标准,不符合则进入S2,符合则进入S5;

S4:结合历史训练样本和新标注扩展后的样本对模型再训练,训练好模型后进入S2;

S5:模型关闭优化通道,不再进行更新,可以复制模型批量生产、运用。

3.如权利要求2所述的面向小样本数据自主学习的皮肤分型预测方法,其特征在于,所述S1具体包括:

S101:选择少量皮肤样本图像,人工对样本进行皮肤分型的标注;

S102:初始化可靠度评估模块,其中几种概率互斥的皮肤类型即干性、油性、中性、混合性为A组,其余概率独立的皮肤类型即敏感性、衰老性、色斑类分别为B、C、D三组,每组有独立的可靠度且初始值为0;

S103:将标注后的图像统一格式,大小归一化,并使用几何增强方法扩大样本数量为原先的3倍,并划分训练集和测试集;

S104:基于VGG16深度神经网络结构,运用S103划分的数据集进行建模,并设置多输出层,其中输出层O1为对A组几种互斥肤质进行分类的结果,输出层O2为对B、C、D组几种概率独立的肤质进行分类的结果。

4.如权利要求2所述的面向小样本数据自主学习的皮肤分型预测方法,其特征在于:所述S2具体包括:

S201:分批传入新的样本至模型,该样本可来自于预先保留或临床应用中的图像资源,计算样本各个属性的概率;

S202:按照所计算的属性,更新其所属的可靠度评估组:若O1的几种属性均低于0.5,则被认为可靠度不足,A组不可靠样本数增加1;若O2的几种属性结果处于0.35~0.65之间,则认为该属性的可靠度不足,与其对应组的不可靠样本数增加1,否则可靠样本数增加1;最后,根据不可靠样本数量计算其所在组别的可靠度;

若O1的几种属性均低于0.5,意味着预测几种互斥的属性没有得到较高置信的答案,因此认为该结果不可靠,而O2几种概率独立属性的预测值为0.5±0.15区间,说明该结果模棱两可,也被认为不可靠;随后A、B、C、D组会分别更新该组的可靠度,其计算公式为:

其中,m为进行可靠度评判所需的最少样本数,例如:m为1000就意味着至少要用最近预测的1000个样本去计算可靠度;ri表示样本i的可靠度,ri∈{0,1},1代表样本i是可靠的,0反之;n为当前已预测的所有样本数量;R为该组别的可靠度;

由上式结合真实情况可知,在初期应用时会出现nm的情况,因此将n取值最小值置为m,而缺失的样本直接置其ri为0,意味着如果预测样本数量远未达到最基本的要求,则可靠度不足;

S203:如分型的结果可靠,则为样本打上相应分型标签,否则为样本该分型打上不确定的标签。

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