[发明专利]融合蛋白HP16118P及其在结核分枝杆菌潜伏感染鉴别诊断中的应用

权利要求书

1.融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括串联多肽1、串联多肽2和串联多肽3，所述串联多肽1包括氨基酸序列是SEQ ID No.1的第75-89位、第95-111位、第117-133位、第139-151位、第157-170位、第176-193位、第199-213位、第219-233位、第239-256位、第262-276位、第282-299位、第305-320位、第326-339位、第345-360位、第366-381位和第387-401位所示的多肽；

所述串联多肽2包括氨基酸序列是SEQ ID No.1的第405-413位、第417-425位、第429-438位、第442-451位、第455-464位、第468-476位、第480-488位、第492-500位、第504-512位、第516-524位和第528-536位所示的多肽；

所述串联多肽3包括氨基酸序列是SEQ ID No.1的第539-591位、第594-618位、第621-658位、第661-690位、第693-714位、第717-749位、第752-779位和第782-844位所示的多肽。

2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白从N端至C端依次为权利要求1中所述串联多肽1、所述串联多肽2和所述串联多肽3。

3.根据权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括佐剂肽和/或辅助肽，优选地，所述融合蛋白还包括氨基酸序列是SEQ ID No.1的第1-45位的辅助肽1、氨基酸序列是SEQ ID No.1的第51-69位的辅助肽2和/或氨基酸序列是SEQ ID No.1的第819-838位的佐剂肽。

4.根据权利要求1-3中任一所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白为下述任一种：

A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的第1-838位的蛋白质；

A2)将SEQ ID No.1的第1-838位所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N端和/或C端连接标签或信号肽得到的具有相同功能的融合蛋白质；

A4)氨基酸序列是SEQ ID No.1的第75-813位的蛋白质；

A5)将SEQ ID No.1的第75-813位所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；

A6)在A4)或A5)的N端和/或C端连接标签或信号肽得到的具有相同功能的融合蛋白质。

5.生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：

D1)编码权利要求1-4中任一所述融合蛋白的核酸分子；

D2)含有D1)所述核酸分子的表达盒；

D3)含有D1)所述核酸分子的重组载体、或含有D2)所述表达盒的重组载体；

D4)含有D1所述核酸分子的重组微生物、或含有D2)所述表达盒的重组微生物、或含有D3)所述重组载体的重组微生物；

D5)含有D1)所述核酸分子的重组宿主细胞、或含有D2)所述表达盒的重组宿主细胞、或含有D3)所述重组载体的重组宿主细胞。

6.根据权利要求5所述的生物材料，其特征在于，D1)所述核酸分子为下述任一种：

B1)编码序列是SEQ ID No.2、SEQ ID No.2的第1-2514位或SEQ ID No.2的第223-2439位的DNA分子；

B2)核苷酸序列是SEQ ID No.2、SEQ ID No.2的第1-2514位或SEQ ID No.2的第223-2439位的DNA分子。