[发明专利]ALK2激酶抑制剂在审
| 申请号： | 202310387713.7 | 申请日： | 2023-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN116478145A | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 杨欣;崔荣;温俏冬;殷建明;郑鹛;吕裕斌 | 申请（专利权）人： | 杭州邦顺制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D487/04;C07D213/82;C07D491/044;C07D491/048;C07D405/12;C07D413/14;C07D471/10;C07D491/20;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/519 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 311115 浙江省杭州市余*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | alk2 激酶 抑制剂 | ||
1.一种具有通式(I)所示结构的化合物、其氘代物、立体异构体或药学上可接受的盐：
其中，
环A为5-10元杂芳基，任选地被1-3个R3取代；
环B为6-15元环基，且任选1-3个环节碳原子被氧取代；环B任选地被1-3个R4取代；L1选自化学键、C1-6烷基、亚氨基、羰基、-CO-NH-、苯基、5-6元杂芳基、-苯基-CO-NH-；L2选自化学键、-(CRaRb)n-、亚氨基、醚键、-C1-6烷基-O-；
R1选自C1-6烷基、5-10元环烷基、5-10元杂环烷基，且任选地被1-3个R5取代；
R2选自H、卤素、羟基、氰基、氨基，或
R2选自4-10元杂环烷基或环烷基，且任选地被1-3个R6取代；
R3选自卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、C1-6烷基；
R4选自卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基；
R5选自卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、-CO-NRcRd、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CRaRb)n-OH；R6选自卤素、羟基、氰基、-CO-Rc、-CO-NRcRd、-SO2-Rc，或
R6选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、4-8元环烷基、4-8元杂环烷基，且任选地被1-3个Re取代；Ra、Rb独立地选自H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基或C1-6烷基，或Ra、Rb与所连的碳原子形成3-6元环烷基；
Rc、Rd独立地选自H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基或C1-6烷基；
Re选自卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、C1-6烷氧基；
n选自1-3的整数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州邦顺制药有限公司，未经杭州邦顺制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310387713.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
