[发明专利]一种用于小儿咳喘的泡腾颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种用于小儿咳喘的泡腾颗粒，其特征在于，由如下重量份数的原料制成：麻黄10-40份、板蓝根20-50份、瓜蒌10-35份、甘草6-12份、菊苣20-55份、枇杷叶15-45份、糊精4-8份、柠檬酸2-6份、碳酸氢钠2-6份、蔗糖4-8份。

2.权利要求1所述用于小儿咳喘的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：

(1)按照重量份数，取麻黄10-25份、板蓝根20-35份、瓜蒌10-15份、甘草3-8份、菊苣20-35份、枇杷叶15-25份，加水煎煮2次，合并滤液；

(2)向滤液中加入絮凝剂，沉降，取上清液；

(3)将步骤(2)的上清液浓缩至相对密度1.10-1.16，加入75％的乙醇水溶液，至溶液中醇含量为65％，静置24-48h，至沉淀完全；

(4)取上清液滤过，置于球形罐中回收乙醇，至无醇味，浓缩到相对密度为1.25-1.30的稠膏；

(5)取糊精4-8份、柠檬酸2-6份、碳酸氢钠2-6份、蔗糖4-8份，分别制取酸颗粒和碱颗粒；

(6)将酸颗粒和碱颗粒按照1：1的重量比例混合，包装制成。

3.根据权利要求2所述用于小儿咳喘的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加水煎煮的过程为：第1次加入8-10倍的水，煎煮1h，停止加热，放出药液，滤过；第2次向药渣中加入6-8倍的水，加热煎煮1h，停止加热，放出药液，滤过，合并2次的药液。

4.根据权利要求2所述用于小儿咳喘的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述絮凝剂为ZTC1+1-Ⅲ和羧化壳聚糖按照质量比3：1使用的复合絮凝剂。

5.根据权利要求2所述用于小儿咳喘的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述复合絮凝剂的使用方法为：取ZTC1+1-Ⅲ中的A组份，加入去离子水，溶胀24h，搅拌，双层纱布滤过，配制成质量分数为1％的溶液；取B组份，用1％醋酸溶解，溶胀24h，搅拌，双层纱布滤过，配制成质量分数为1％的溶液；先加入B组分，加入量为滤液质量的6％，在1.5m/s的转速下搅拌2min，静置30min后加入A组分，加入量为滤液质量的5％，在0.5m/s下搅拌15min；再加入占滤液质量0.1％的羧化壳聚糖，在0.5m/s下搅拌15min，再静置30min，取上清液。

6.根据权利要求2所述用于小儿咳喘的泡腾颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述酸颗粒的制取方法为：取糊精2-4份、蔗糖2-4份和柠檬酸2-6份，加入一半质量步骤(4)制备的稠膏，混合均匀，然后置于制粒机中用15-18目筛制湿粒，将制好的湿粒送入沸腾干燥机内70-85℃干燥20-30min，控制水分2％以下。

步骤(5)所述碱颗粒的制取方法为：取糊精2-4份、蔗糖2-4份和碳酸氢钠2-6份，加入一半质量步骤(4)制备的稠膏，混合均匀，然后置于制粒机中用15-18目筛制湿粒，将制好的湿粒送入沸腾干燥机内70-85℃干燥20-30min，控制水分2％以下。