[发明专利]乙型脑炎病毒抗体及其应用在审
申请号: | 202310419849.1 | 申请日: | 2023-04-19 |
公开(公告)号: | CN116589571A | 公开(公告)日: | 2023-08-15 |
发明(设计)人: | 黄启宽;祝永琴;胡国清 | 申请(专利权)人: | 宁波熙宁检测技术有限公司;上海精翰生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/395;A61K45/06;A61P31/14;A61P29/00;A61P25/00 |
代理公司: | 浙江金杜智源知识产权代理有限公司 33511 | 代理人: | 王晓平 |
地址: | 315048 浙江省宁波市高新*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脑炎 病毒 抗体 及其 应用 | ||
本发明涉及抗体技术领域,具体涉及一种乙型脑炎病毒抗体1B2及其应用。提供一种乙型脑炎病毒抗体1B2,其重链可变区的互补决定区CDR1具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,CDR3具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。轻链可变区的互补决定区CDR1具有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列,CDR3具有如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
技术领域
本发明涉及抗体技术领域,具体涉及一种乙型脑炎病毒抗体及其应用。
背景技术
流行性乙型脑炎简称乙脑,是日本脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)引起的最常见的病毒性脑炎。为了与本世纪初曾流行于欧洲的昏睡性脑炎(又称甲型脑炎)相区别,我国卫生部定名为流行性乙型脑炎。乙型脑炎病毒属于虫媒病毒黄病毒科黄病毒属,基因组为单股正链RNA,两端为非编码区,整个基因组为一个开放阅读框,编码一个多蛋白质前体。流行性乙型脑炎是乙型脑炎病毒感染引起的人畜共患病,人通过蚊虫叮咬或密切接触感染。
目前已应用的乙型脑炎病毒疫苗为弱毒疫苗和灭活疫苗。其中灭活疫苗是世界卫生组织推荐的在全球应用的疫苗,虽然该疫苗具有较高的安全性,但是在免疫保护力上却不够理想,经常出现免疫失败的报道。更为重要的是,目前尚没有针对乙型脑炎病毒的治疗技术,导致了该病的死亡率高,即使康复造成的后遗症也高。由于乙型脑炎尚无特效疗法,早期准确的诊断和有效的预防是防治本病的主要手段。
因此,本领域需求有高特异性、结合能力和中和能力的乙型脑炎病毒抗体,以满足诊断、预防和治疗的需要。
发明内容
有鉴于此,第一方面,本发明提供了本发明的目的之一是提供一种乙型脑炎病毒抗体。本发明的另一目的是提供该抗体的应用及其相关产品。
为实现上述目的,本发明通过杂交瘤技术筛选到一株乙型脑炎病毒特异性的杂交瘤(克隆号记为1B2),制备小鼠腹水并纯化抗体,得到能够特异性结合乙型脑炎病毒的鼠源性单克隆抗体(mAb)1B2,该抗体对乙型脑炎病毒具有较高的亲和力,同时具有中和乙型脑炎病毒的能力。
具体地,本发明提供以下技术方案:
本发明提供乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段,其重链可变区的互补决定区CDR1具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,CDR3具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。轻链可变区的互补决定区CDR1具有如SEQ IDNO.4所示的氨基酸序列,CDR2具有如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列,CDR3具有如SEQ IDNO.6所示的氨基酸序列。
优选地,所述乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段的重链可变区具有如SEQ IDNO.7所示的氨基酸序列。轻链可变区具有如SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列。
本发明中,所述抗原结合片段可选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段、单链抗体、人源化抗体、嵌合抗体、双特异抗体或多特异抗体。
本发明提供含有所述乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段的双特异抗体或多特异抗体。
基于上述抗体,本发明提供一种核酸分子,其编码所述乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段。
根据上述提供的乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段的氨基酸序列,本领域技术人员可以确定编码所述乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段的核酸分子的核苷酸序列,并根据宿主细胞的密码子偏好性选择不同的核酸分子的核苷酸序列。
本发明还提供一种生物材料,其含有编码所述乙型脑炎病毒抗体或其抗原结合片段的核酸分子,所述生物材料为表达盒、载体或宿主细胞。
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