[发明专利]一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂及其制备方法在审
申请号: | 202310423871.3 | 申请日: | 2023-04-20 |
公开(公告)号: | CN116535580A | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
发明(设计)人: | 康净鑫;吕钰洁;许泽城;吴奕鑫;肖招营 | 申请(专利权)人: | 厦门路桥翔通建材科技有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/06;C08F220/56;C08F8/44;C08G65/336;C08G65/332;C04B24/26;C04B103/30 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 姜谧 |
地址: | 361000 福建省厦*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚醚端基 功能 化超早强型聚 羧酸 水剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:由HPEG、改性聚醚LPEG、丙烯酸、丙烯酰胺、引发剂、还原剂、链转移剂、去离子水和液碱反应制成,其中,
改性聚醚LPEG由端羟基接枝羧基聚醚大单体与3-氨基丙基三甲基硅烷进行酰胺化反应而获得,端羟基接枝羧基聚醚大单体由1,2-环己二甲酸酐与HPEG进行酯化反应而获得。
2.如权利要求1所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述1,2-环己二甲酸酐与HPEG的摩尔比为1.8-2.2:1。
3.如权利要求2所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述端羟基接枝羧基聚醚大单体与3-氨基丙基三甲基硅烷的摩尔比为1:1-1.2。
4.如权利要求1所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵和/或过硫酸钾。
5.如权利要求1所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述还原剂为亚硫酸氢钠、维生素C、硫酸亚铁和葡萄糖中的至少一种。
6.如权利要求1所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述链转移剂为巯基乙酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸和巯基乙醇中的至少一种。
7.如权利要求1至6中任一权利要求所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂,其特征在于:所述HPEG、改性聚醚LPEG、丙烯酸、丙烯酰胺、引发剂、还原剂和链转移剂的质量比为50-90:10.5-52.5:3.5-6:1.4-2.3:0.5-0.6:0.2-0.4:0.3-0.5。
8.权利要求1至7中任一权利要求所述的一种聚醚端基功能化超早强型聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)制备所述端羟基接枝羧基聚醚大单体;
(2)制备所述改性聚醚LPEG;
(3)将HPEG、改性聚醚LPEG和适量去离子水混合均匀,升温至35-45℃,边搅拌边加入引发剂,接着于35-45℃的保温条件下,于1-4h内滴加完混合溶液A和混合溶液B,滴加完毕后继续于35-45℃保温反应1-2h,最后加入液碱至pH为5.5-6,即得;
该混合溶液A由所述丙烯酸、丙烯酰胺和去离子水组成;
该混合溶液B由还原剂和链转移剂成。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)为,将HPEG于55-65℃搅拌熔融后,加入1,2-环己二甲酸酐,于55-65℃保温搅拌反应2-4h,得到所述端羟基接枝羧基聚醚大单体。
10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)为:在55-65℃的温度下,将所述端羟基接枝羧基聚醚大单体、3-氨基丙基三甲基硅烷和浓硫酸保温搅拌混合反应2-4h,得到所述改性聚醚LPEG。
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