[发明专利]ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物

说明书

本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物。发明人首次发现ATF7基因表达量在发生坏死的心肌细胞和心脏组织中显著增加，对心肌细胞坏死具有促进作用。基于此，本发明提了用于诊断相关心脏疾病的试剂或试剂盒，以及预防和治疗心脏疾病的药物。所述预防和治疗心脏疾病的药物中含有靶向并降低ATF7基因表达的药物制剂，该药物能够良好的起到预防以及治疗多种心脏疾病的作用。同时，该药物治疗效果明显，应用范围广，使用环境友好。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及ATF7基因在制备心脏疾病诊断产品中的应用和药物。

背景技术

心脏是人体血液运输的动力来源，将血液运输到身体的各个部位，为其他器官和组织提供氧气和营养，是人体最重要的器官之一。然而，随着不健康的饮食结构和生活方式，以及老龄化的加剧，心血管疾病的发病率和死亡率逐年上升，且呈现了年轻化的态势，心血管病死亡率远高于其他常见的疾病。

心肌细胞的死亡是众多心脏疾病的病理基础，而细胞坏死是细胞死亡的主要形式之一。长期以来，坏死一直被认为是由物理或化学损伤因素、缺氧和营养不良等病理原因引起的细胞死亡的一种被动方式。但近年来研究发现，不同于以往的认知坏死，有一种新的细胞坏死方式，也被称为程序性坏死或坏死。与凋亡和焦亡不同，程序性坏死与传统的坏死相似，如质膜破裂，引起炎症反应。促炎细胞因子的产生和积累、生物膜的破坏以及细胞内损伤相关分子的释放与的发生发展密切相关。程序性坏死是由一个复杂的细胞信号网络调控的。目前研究表明，在TNFα的诱导下，RIPK1和RIPK3可以相互磷酸化形成坏死体。RIPK1和RIPK3被磷酸化获得激酶活性，混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)被磷酸化获得活性，进一步介导细胞坏死。同时，坏死与缺血性损伤和神经退行性疾病有关，成为近年来细胞死亡研究的热点。细胞死亡对胚胎的正常发育，维持细胞群体正常生理功能及恶性病变、保证多细胞生物的健康生存过程中的修复都发挥着极其重要的作用。然而目前对于心肌细胞死亡的信号通路的研究还远远不够深入。

ATF7是ATF2转录因子亚家族的成员之一，属于ATF/CREB蛋白超家族。这些蛋白的特征是存在B-Zip DNA结合域。ATF/CREB在能量代谢和细胞生长中起重要作用，而ATF7基因在心脏组织中的功能尚不清楚。

目前关于心脏疾病的发病机理尚不完全清楚，心脏疾病的预防、诊断和治疗尚不能达到令人满意的效果，急需开发新的技术方法用于心脏疾病的诊断和防治。而靶向心脏疾病的关键因子在临床应用中具有广阔的前景，也可以为心脏疾病的治疗提供新的思路。

鉴于目前的情况，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病产品中的应用。

本发明的第二目的在于提供一种含有能够靶向ATF7基因的抑制剂在制备预防以及治疗心脏疾病的药物中的应用。

为解决上述技术问题，本发明特采用如下技术方案：

第一方面，本发明提供了ATF7基因作为生物标志物在制备诊断心脏疾病相关产品中的应用。

在可选的实施方式中，所述心脏疾病包括冠心病，或者，缺血导致的心肌损伤、心肌肥大、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化或房颤。

在可选的实施方式中，所述产品以细胞、组织或血液为检测样本，通过检测ATF7基因表达量来诊断疾病。

在可选的实施方式中，所述产品包括用于诊断心脏疾病的试剂，所述试剂包括用于检测ATF7基因表达量的引物对。

在可选的实施方式中，所述引物对中上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1～2所示。